CAV1|CAV1抗体|CAV1 Antibody|多抗

Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础

，AMIO）的药物联合使用时，可引起患者致命的心跳减慢，其作用的分子机制不明。 2022 年 11 月 22 日，普林斯顿大学颜宁团队在 Cell 杂志发表研究论文 Structural basis for the severe adverse interaction of sofosbuvir and amiodarone on L-type Cav channels，该研究对胺碘酮或索非布韦单独处理或索非布韦 /MNI-1（索非布韦类似物）与胺碘酮联合处理的 Cav1.1 和 Cav1.3 进行

颜宁​团队 ​2021 首秀+ 2020 年度文章赏析，看大牛如何玩转结构生物学​！

2020 年结构生物学突飞猛进，取得了令人瞩目的成就！ 疫情初期，面对新型的冠状病毒，结构生物学家们争先恐后的对病毒结构进行了深度解析，一系列的研究成果为后续的抗体检测、中和抗体、疫苗研发等提供了坚实的结构基础； 2020 年 10 月，Nature 「背靠背」发表文章，将人们利用冷冻电镜的观测精度扩展到了原子分辨率级别，高达 1.2 Å 的分辨率下，蛋白原子结构清晰可见，与电子密度图完美契合； 2020 年 12 月，由 Google 旗下 DeepMind 开发的 AI 系统

Cell 子刊：颜宁与西湖大学申怀宗团队合作解析 Nav1.7 高分辨率结构，有望助力止痛药研发

modifier toxins）结合时 PD 构像发生了远程变构调节。在 π 型结构中，细胞内孔道进一步收缩，一个窗口关闭，IFM 结合位点被重构。与 HWTX-IV 结合的所有 4 个 S6 片段的伴随结构转移，为 PD 中不同重复序列之间的构象耦合提供了一条清晰的路径。 通过 S6IV 简单的 a-π 跃迁，细胞内门脉的耦合、IFM 结合位点的形成以及对开窗的调节都是有趣的，但并不罕见。最近的结构进展表明，a-π 跃迁在电压门控离子通道（VGICs）中很常见。在比较昆虫 NavPaS 和兔子 Cav1