GPC3|GPC3抗体|GPC3 Antibody|多抗

多抗制备方法

棉，2% NaN3三、免疫原蛋白或KLH偶联的多肽。每次免疫100-200μg免疫原。四、兔子的选择兔子的重量应在四斤以上，两耳光滑，明显可见耳静、动脉，健康。五、免疫用生理盐水稀释免疫原，然后与相应的佐剂进行1:1混合。抗原和佐剂完全混合形成稳定的乳剂，将该乳剂在兔子双肩周围的皮肤下进行皮下注射和后大腿进行肌肉注射。每个区域大约用1/4的免疫原。这样免疫原可以持久存在从而提高免疫应答。注：抗原注射以前需要收集一些正常血清，已备检测抗体时作为阴性对照。待兔子在新环境中稳定，大概需要四天左右时间

Polyclonal Antibody Production 简单快捷制备多抗方法，可用于western、ELISA和免疫/b

Very useful for rapid and simple generation of antibodies for western blots, ELISA assays, and immunoprecipitation. -------------------------------------------------------------------------------- Rabbit

同样是CAR-T，为何血液瘤疗效惊艳，实体瘤却屡屡碰壁？

CAR-T已经在B细胞恶性肿瘤和多发性骨髓瘤中取得了显著的临床疗效，但当这项技术进入实体瘤后，却迟迟没有出现同样的突破。近年来，CLDN18.2、GPC3、B7-H3、GD2等靶点陆续出现临床研究进展，说明实体瘤CAR-T并非没有机会，但其疗效仍然受到多种因素限制。   那么，为什么CAR-T在实体瘤中会面临如此多的障碍？本文沿着CAR-T进入实体瘤后的实际过程展开，从抗原选择、肿瘤浸润、免疫抑制以及CAR结构等方面梳理限制其疗效的关键问题，最后看看研究者正在通过哪些工程化策略寻找突破。