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Soaking and Activation Buffer for PVDF Membrane
602
北京百奥莱博科技有限公司
250ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售YT065型PVDF膜活化浸润液厂家直销,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:YT065型PVDF膜活化浸润液厂家直销
产地:国产|进口
编号:YT065
规格:250ml
品牌:百奥莱博
本品是一种绿色环保、无毒无害的用于快速浸润和活化PVDF膜的溶液,并且浸润活化后的后续处理非常便捷。一个包装的本产品可以用于约75-100张常规尺寸PVDF膜(约6.6×8.5cm)的浸润和活化。
本产品安全无毒,不含剧毒的甲醇或其它的有毒有害试剂,只需数秒时间就可以把疏水的PVDF膜充分浸润和活化。并且浸润活化后的PVDF膜只需简单地用转膜液洗涤数秒,即可被转膜液快速平衡并用于后续的转膜等实验。
PVDF膜是western blot实验中最广泛使用的转移介质之一,由于其在蛋白质截留能力、机械强度和化学相容性上都具有优越的性能而被广泛使用。PVDF膜适用于化学发光(如ECL Star、ECL Plus、ECL等)、常规显色(如DAB、TMB)、染色、同位素等方法检测蛋白。常见的PVDF膜孔径有0.45μm和0.2μm两种,后者孔径小,对小分子蛋白有较好的拦截和吸附作用,背景可能会比前者微高。
PVDF膜是疏水性的且不带电荷,不能被常规的转膜液所浸润,所以需要在使用前进行预处理以浸润和活化。最常见的方法是使用剧毒的甲醇浸润和活化PVDF膜,使PVDF膜中微孔内的空气被低表面张力的甲醇所替代,从而易于后续水或者缓冲液进入PVDF膜中的微孔内,使PVDF膜从疏水性变成亲水性,此时白色的PVDF膜会变成半透明状。通常情况,浸润活化后的PVDF膜还需要在转膜液中适当平衡2-3次,以充分去除膜上的甲醇并确保转膜时的均一性,才能用于后续的转膜等实验。
我公司的PVDF膜浸润活化液采用了优化的特殊配方,含有能产生特殊表面张力的无毒去垢剂,在确保安全无毒情况下,又能实现PVDF膜的快速浸润和活化,并且后续也极易被转膜液所平衡,是PVDF膜浸润活化的理想选择。
注意事项:
1. 本产品含有挥发性成分,使用完毕后请盖紧瓶盖,以防失效。
2. PVDF膜应使用镊子轻轻夹住边角,以免划痕损坏PVDF膜。
3. PVDF膜一经浸润和活化,需保持湿润,可放置于western转膜液或洗涤液中。如不慎被干燥,则需要重新浸润和活化。
储存条件:4℃,有效期一年。
想要了解更多关于YT065型PVDF膜活化浸润液厂家直销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
组胺 Gentamycin sulfate 51-45-6
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胸腺嘧啶 Myokinase 65-71-4
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碱蓝6B Aminophylline hydrate 1324-80-7
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YT065型PVDF膜活化浸润液厂家直销关键词:Soaking and Activation Buffer for PVDF Membrane,PVDF膜活化浸润液,YT065
·考马斯亮蓝G250
编号:YT626
英文名称:Coomassie brilliant blue G250
规格:5g
本品是常用的蛋白染色剂。
分子式:C47H48N3O7S2Na
分子量:854.02
储存条件:室温。
·兔抗MuERVL标签抗体
编号:YT744
英文名称:MuERVL-Gag Rabbit Polyclonal Antibody
规格:50μl
本品为来源于兔的抗MuERVL-Gag的多克隆抗体。
宿主:兔
克隆性:多克隆抗体
交叉反应性:小鼠
用途:ICC, IF
分子量:67KDa
推荐稀释比例:IF(1:200),ICC(1:200)
About this Antibody | |
Name | MuERVL-Gag Rabbit Polyclonal Antibody |
Category | Polyclonal antibody(pAb); Primary antibody |
Isotype | IgG |
Purification | Peptide affinity purified |
About the Immunogen | |
Immunogen | This antibody is produced by immunizing rabbits with a synthetic peptide (KLH-coupled) corresponding to MuERVL-Gag. |
Gene ID | - |
SwissProt | - |
Synonyms | - |
Category | - |
Background | A large number of retrotransposons are expressed when the zygotic genome is first transcribed, including the endogenous retroviruses (ERVs), LINE-1 elements, and the non-autonomous SINE elements. At the 2C stage, MuERV-L/MERVL retrovirus-like elements are transiently de-repressed and produce 3% of the transcribed mRNAs. Following the 2C stage, MERVL-retroelement expression is silenced. The newly study discovered that this regulated pattern of MERVL expression overlapped with greater than one hundred 2C-specific genes that have co-opted regulatory elements from these foreign retroviruses to initiate their transcription. |
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