PR萤火虫荧光素酶报告基因质粒多少钱

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括PR萤火虫荧光素酶报告基因质粒多少钱在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：PR萤火虫荧光素酶报告基因质粒多少钱
品牌：百奥莱博
规格：1μg
产地：国产|进口
英文名：Progesterone receptor luciferase reporterplasmid
PR-Luc荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（PR luciferase reporter plasmid）是用于检测PR转录活性水平为目的的报告基因。PGR(progesterone receptor)主要介导孕酮的生理作用。孕酮是动物内分泌系统、免疫系统、经血调控、组织修复与再生、炎症反应、血管发生、胚泡着床与维持妊娠交互作用的关键因子，尤其在动物生殖活动中起着非常重要的作用。

PR报告基因主用于检测细胞中的孕酮受体、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMPR-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个PR结合位点，可以高灵敏度地检测PR的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得PR报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1. pGMPR-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2. PR的激活剂，可作为PR报告基因的阳性对照。

储存条件：-20℃。

我公司的PR萤火虫荧光素酶报告基因质粒多少钱，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·GAL4-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0099
英文名称：GAL4 luciferase reporter plasmid
规格：1μg
GAL4荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（GAL4 luciferase reporter plasimd）是用于检测GAL4转录活性水平为目的的报告基因。GAL4是酵母（Saccharomyces cerevisiae）转录激活蛋白，是酵母半乳糖的代谢相关基因。

GAL4报告基因主要用于检测蛋白质相互作用的酵母双杂交系统，以及在其基础上发展出来的用于检测Protein-DNA相互作用的酵母单杂交系统和酵母三杂交系统。

pGMGAL4-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个GAL4结合位点，可以高灵敏度地检测GAL4的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得GAL4报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMGAL4-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。

·RIPA裂解液(强)
编号：SY0302
英文名称：RIPA Lysis Buffer (Strong)
规格：100ml
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)，其本意是Radio Immunoprecipitation Assay，是一种传统的细胞组织快速裂解液，对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用。根据其裂解液的强度不同，大致可以分为强、中、弱三类。

本品为裂解强度相对较强的RIPA裂解液（强），含有sodium orthovanadate，sodium fluoride，EDTA，leupeptin等多种抑制剂，可以有效抑制蛋白降解。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP等实验。

注意事项

1）需自备PMSF。
2）裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3） 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度（SY0298）。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。


使用说明：

(一) 培养细胞样品：

1）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
2）贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
3）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。

（二）组织样品：

1）把组织剪切成细小的碎片。
2）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
3）按照每20mg组织加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4）用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6）如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。

【注】：RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-kappaB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。


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·GST标签蛋白纯化预装柱
编号：SY0397
英文名称：Glutathione 4FF Chromatography Column, 1ML
规格：1ml|5ml
本品是一种GST标签蛋白纯化树脂，可以一步纯化各种表达系统中谷胱甘肽-S-转移酶、谷胱甘肽依赖性蛋白和谷胱甘肽重组衍生物。在结构上，该树脂是以高度交联的4%琼脂糖凝胶为基质，通过12个原子的间隔臂，用化学方法共价结合还原型谷胱甘肽制作而成，具有更高的物理化学特性，可以耐受更高的压力，在相对较高的流速下，实现对目的蛋白的纯化，更适于工业大规模蛋白的纯化。

Glutathione 4FF Chromatography Column, 1ML是装填了Glutathione Agarose Resin 4FF的一种中压预装柱，规格1ml，预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA 等，方便客户操作。

基质（Matrix）：高度交联的4%琼脂糖微球
配体（Ligand）：通过12原子间隔臂偶联的谷胱甘肽
孔径（Bead size）：45-165µm
载量（Capacity）：＞10mg GST protein/ml 基质（40kDa）
最大压力（PressureMax）：0.3 MPa, 3bar
pH稳定范围：3-12
储存缓冲液：20%乙醇
储存条件：4℃，有效期2年。


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·支原体去除试剂3(100X)
编号：SY0545
英文名称：Antibiotic Solution 3(100X)
规格：4×1.5ml
在细胞培养过程中，定期检测能够有效的避免支原体大量污染，但如果细胞已受支原体污染，则需对其进行及时处理，最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵，必须去除支原体污染，可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁，因此传统的抗生素一般对其无效。本产品是基于氟代喹酮类衍生物，能有效去除绝大部分的细胞污染。

使用方法
本品使用前确保瓶盖密封，解冻致室温，轻轻旋动混匀并用70%乙醇擦拭瓶子表面，再放到超净工作台。

使用本品处理细胞：
1. 每10ml培养基中加入100µl 本品溶液并保持14天，期间需换液时按比例加入本品溶液。
2. 处理14天后，进行支原体检测。

储存条件：-20℃避光，有效期18个月

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