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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
六个月
- 英文名:
Phosphatase Inhibitor Cocktail (100×)
- 库存:
836
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京磷酸酶抑制剂混合物(100×)价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:磷酸酶抑制剂混合物(100×)
产地:国产|进口
英文名:Phosphatase Inhibitor Cocktail (100×)
规格:1ml
品牌:百奥莱博
细胞中蛋白的磷酸化和去磷酸化是信号转导、细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡等许多重要的生物学活动的调控开关。因此在蛋白研究过程中,对磷酸酶作用的控制具有重要的生理意义。组织和细胞中充斥着大量的酶原,经裂解后释放到体外的酶原被充分激活从而开始消化周围的蛋白。因此,在研究蛋白磷酸化途径和信号通路的过程中保护蛋白磷酸化状态是极其关键的。
本品是多种磷酸酶抑制剂的特殊混合物,广谱抑制非特异性的酸性/碱性磷酸酶以及特异性的蛋白酪氨酸磷酸酶,丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(PPA,PP2A)等。本品是以白色冻干粉的形式供货,适用于动物组织,细胞提取物等样品。
使用方法
收到产品后,低速离心使得冻干粉聚集在管底。之后加1ml蒸馏水充分溶解形成100×存储液。按1:100的比例加入适量的提取液内混匀,再进行总蛋白的提取。或者根据实验目的,组织和细胞的特殊性,首先进行摸索和优化工作体系。
储存条件:-20℃,有效期六个月。
注意事项
1)100×存储液建议分装冻存,避免反复冻融。工作液需现配现用。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套进行操作。
3)在产品的保存过程中可能会因受潮引起产品变成黄色,该变化系产品中加入的冻干物质的原因,不会影响产品性能,请放心使用。
关键词:100×,磷酸酶抑,SY0311,Phosphatase Inhibitor Cocktail (100×),磷酸酶抑制剂混合物(100×)
关于北京磷酸酶抑制剂混合物(100×)价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| SY0093 | AP-1-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0082 | GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0013 | XL10化学感受态细胞 |
| SY0326 | 细胞核/细胞浆蛋白抽提试剂盒 |
| SY0655 | 小鼠抗V5-Tag单克隆抗体 |
| SY0050 | 通用型全血PCR试剂盒 |
| SY0327 | 细胞膜/细胞浆蛋白抽提试剂盒 |
| SY0777 | 免疫染色用二抗稀释液 |
| SY0263 | 50×TAE缓冲液 |
| SY0443 | 人源高密度脂蛋白 |
| SY0775 | Tis-EDTA抗原修复液(50×) |
| SY0298 | BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型) |
| SY0595 | 一氧化氮检测探针 |
| SY0489 | JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 |
| SY0748 | Alexa Fluor 594标记链霉亲和素 |
| SY0764 | EDTA抗原修复液(50×) |
| SY0450 | 髓鞘蛋白脂质蛋白多肽PLP(139-151) |
| SY0005 | 核糖核酸酶A(10mg/ml) |
| SY0636 | 兔抗GAPDH多克隆抗体 |
| SY0163 | PPARγ-GFP报告基因质粒 |
| SY0623 | Silwet L-77 |
| SY0121 | C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0736 | Alexa Fluor 488标记驴抗大鼠IgG(H+L) |
| SY0486 | 体内巨噬细胞清除剂(中性氯氟松) |
| SY0046 | dNTP混合溶液(2.5 mM each) |
| SY0245 | 绿色核酸染料(10000×水溶液)(同DuGreen、GelGreen) |
| SY0122 | C-REL-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0070 | NFAT-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0614 | 重组人IFN-γ |
| SY0412 | 27mm透析袋(透析分子量7kDa) |
| SY0531 | Percoll |
| SY0065 | Sox2 萤火虫荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0250 | 溴化乙锭溶液(10 mg/ml) |
| SY0439 | 人源氧化低密度脂蛋白 |
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文献和实验免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 注意:在准备做磷酸(酯)酶实验的时候,不加磷酸酯酶抑制剂。 一、工作液配制 配制 100 ml 的 modified RIPA buffe: 1.称取 790 mg 的 Tris-Base,加到 75 ml 去离子水中,加入 900 mg 的 NaCl,搅拌
-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的,符合体内实际情况,得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次(对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤)。 加入预冷的 RIPA 液(含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂),RIPA 液的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注:悬浮细胞,收集
) 胃蛋白酶抑制剂(Pepstatin)(用甲醇配制成1mg/ml的储存液,分装,-20℃保存) RIPA磷酸(酯)酶抑制剂 激活的Na3VO4(用H2O配制成200mM的储存液,见Sodium Orthovanadate Activation Protoco) NaF(200mM的储存液,室温保存) 注意:在准备做磷酸(酯)酶实验的时候,不加磷酸酯酶抑制剂 工作液配制: 配制100ml的modified RIPA buffe: 1. 称取790mg
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