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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
SRF Luciferase Reporter Plasmid
- 库存:
856
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1μg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京现货SRF Luc荧光素酶报告基因质粒优惠,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货SRF Luc荧光素酶报告基因质粒优惠
品牌:百奥莱博
英文名:SRF Luciferase Reporter Plasmid
规格:1μg
产地:国产|进口
SRF Luc荧光素酶报告基因质粒(SRF luciferase reporter plasmid)是用于检测SRF转录活性水平为目的的报告基因。SRF(Serum response factor)是转录因子MADS box超家族的一员,主要调控即早基因的激活(例如c-fos),从而参与细胞的周期调控、生长和分化等。
SRF Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Serum Response信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMSRF-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个SRF结合位点,可以高灵敏度地检测SRF的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得SRF报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

使用说明
pGMSRF-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
欲了解更多北京现货SRF Luc荧光素酶报告基因质粒优惠的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·溶酶体绿色荧光探针
编号:SY0569
英文名称:Lysosome Green DND-26
规格:50μl
本品为绿色荧光标记的溶酶体探针,具有504/511nm的最大激发/发射波长。本品以溶于无水DMSO的1mM储存液形式提供。
本系列是对活细胞中的酸性区室进行选择性染色的一类荧光染料,结构上由一个荧光基团和相连的弱碱基构成,可自由穿过细胞膜,一般聚集在球形细胞器上,适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。本品中性pH下仅仅发生部分质子化,因此该探针标记细胞器的原理可能与其完全质子化并滞留在细胞器膜上有关。该类探针具有几大重要的特点:
1)选择性标记酸性细胞器;
2)纳摩尔级(nM)浓度即可有效标记活细胞;
3)具有多色探针提供,可根据情况对样品进行多标实验。
分子式:C18H26BClF2N4O
分子量:398.6894
Ex/Em(nm):504/511
外观:黄色溶液
储存条件:-20℃避光,避免反复冻融
结构式

北京现货SRF Luc荧光素酶报告基因质粒优惠关键词:SRF Luciferase Reporter Plasmid,SRF Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0141
·8%预制胶,12孔
编号:SY0372
英文名称:Precast Protein Gels, 8%, 12 wells
规格:1盒(10块)
本品通过pH中性缓冲液制备,丙烯酰胺与甲叉丙烯酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶8%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。
N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即用,不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固,节省了宝贵的时间和精力;2)不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂(丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺:神经毒性和遗传毒性;TEMED:强神经毒;过硫酸铵:可严重损伤呼吸道,眼睛,皮肤);3)大规模生产,胶与胶之间重复性好,质量稳定,不像手工灌胶那样结果差异大。
使用方法
1)剪开包装取出胶,撕去胶板底端胶纸,将预制胶固定在电泳槽中,加入电泳缓冲液没过梳齿部位,双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢(一定要慢,否则会将胶齿拔断或拔歪)拔出,在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡(通过加固前后板,不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙,还可稳定跑胶质量,电泳过程中“V”型卡不可取出),上样后进行电泳,电泳后取出胶板,用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开,将胶取出,弃去塑料板。
2)电泳:使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液(tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%)。推荐使用低压100V,15min换高压150V跑至电泳结束。
3)转膜:使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液(含 20%甲醇或乙醇),操作与实验室原有操作完全相同。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本品含有的部分试剂如丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺有毒,对人体有害,请注意适当防护。
3)电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液,试剂纯度不够,反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ,因为引入的钠离子和氯离子会影响电泳效果。
4)电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸,否则电路不通,无法电泳。
5)拔梳子时最好浸没在电泳缓冲液中拔,一方面由于液体润滑梳子更容易拔,另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好,如此可防止梳齿被拔断或拔歪。
6)在电泳后开板取胶时,用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙,用力搬动,两板即可应声分开,此时两板底部还不能分开,要通过掰开两板取出凝胶。
7)在上样前,使用“V”型卡加固前后板(加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出),使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”(不必卡到底,不掉即可)卡在前后板的上端中间区域,可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露,电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。
8) 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露,可通过两种方式解决本问题:一是内槽加满缓冲液,外槽液面加至距内槽液面3-5mm,从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,从而防止漏液。
储存条件:4℃,有效期一年。
北京现货SRF Luc荧光素酶报告基因质粒优惠关键词:SRF Luciferase Reporter Plasmid,SRF Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0141
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
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