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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
AREB6 Luciferase Reporter Plasmid
- 库存:
266
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1μg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
SY0118型AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒价格的品牌:百奥莱博,是优质的报告基因检测产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒等报告基因检测产品请联系我司咨询订购。
名称:SY0118型AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒价格
品牌:百奥莱博
英文名:AREB6 Luciferase Reporter Plasmid
产地:国产|进口
编号:SY0118
AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒(AREB6 luciferase reporter plasmid )是用于检测AREB6激活水平为目的的报告基因。
AREB6又称ZEB1是一种锌指结构转录因子,它编码的蛋白在IL-2的转录抑制中起重要作用。另外,AREB6还与肿瘤的发生、发展、凋亡和侵袭转移等生理活动密切相关。
AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于AREB6信号通路、药物筛选、基因调控和基因功能的研究等。
pGMAREB6-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个AREB6结合位点,可以高灵敏度地检测AREB6的激活水平。同时,对 载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得AREB6报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

使用说明
pGMAREB6-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
除SY0118型AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒价格外,我公司正在打折促销以下产品:
·热启动高保真酶
编号:SY0038
英文名称:HotStart Pfu DNA Polymerase
规格:100U
HotStart Pfu DNA Polymerase在Pfu DNA Polymerase的基础上添加了在常温下能够抑制5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性的两种单克隆抗体,可进行高特异性的热启动(Hot Start)PCR,扩增产物为平端。Pfu DNA Polymerase是经过基因工程改造的,新一代超保真DNA聚合酶,具有极高的扩增效率和广泛的模板适应性,可用于几乎所有PCR反应。其行进性 (processivity)得到了大幅度提升,即使是非常复杂的模板,也能准确快速的完成反应。其错配率是普通Taq酶的1/52,是Pfu酶的1/6;且扩增速度可以达到15秒/kb。
本产品中附带的5×HS Pfu buffer对于简单或复杂模板、短片段或长片段PCR扩增都具有良好的适应性。缓冲液中已经含有10 mM Mg2+ (1×终浓度为2 mM),可以使用产品中提供的DMSO/MgSO4对反应体系进行优化。另外,产品中附带的PCR Enhancer可有助于高GC含量片段的扩增。
产品组份:
5×HS Pfu buffer(with 10 mM MgSO4):1.25 ml
25 mM MgSO4:1 ml
dNTP Mix(10 mM each):100 μl
HS Pfu DNA Polymerase(1 U/μl):100 μl
5×PCR Enhancer:500 μl
DMSO:100 μl
10×Loading buffer:1.25 ml
活性定义:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,74℃ 30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
储存条件:-20℃
质量控制:
核酸外切酶残留检测:10 U本品和0.6 μg λ-HindⅢ在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中,加入2U本品,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
功能检测1:50 μl PCR体系中加入1U本品,以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的8.2 kb条带。
功能检测2:50 μl PCR体系中加入1U本品,以10 ng λDNA为模板扩增30个循环,取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的15 kb条带。
使用方法:
1. 所有操作请在冰上进行,各组分解冻后请充分摇匀。为了防止HS Pfu DNA Polymerase的校对活性降解引物,请将聚合酶最后加入反应体系中。各组分使用完毕后及时放回-20℃。5×HS Pfu buffer请勿长时间敞口放置。
| ddH2O | to 50 μl |
| d5×HS Pfu buffer (with 10 mM MgSO4) | 10 μl |
| d25 mM MgSO4a | optional |
| ddNTP Mix(10 mM each)b | 1 μl |
| dDMSOc | optional |
| d5×PCR Enhancerd | optional |
| d模板DNAe | optional |
| dForward Primer(10 μM) | 2μl |
| dReverse Primer(10 μM) | 2 μl |
| HS Pfu DNA Polymerase(1 U/μl)f | 1 μl |
【注】:
a. 对于大多数PCR反应,Mg2+最佳终浓度为1.5-2 mM。体系中已含有终浓度为2 mM Mg2+,如有需要,可用25 mM MgSO4,以0.2-0.5 mM为间隔向上摸索Mg2+最佳使用浓度。
b. 请勿使用dUTP和带有尿嘧啶的引物或模板。
c. 扩增子GC含量>60%时加入终浓度3%的DMSO有可能会有助于扩增。
d. 推荐仅当扩增子GC含量>60%且优化条件也无法正常扩增时使用;可能会降低保真度。
e. 不同模板最佳反应浓度有所不同,下表为50 μl反应体系推荐模板使用量:
| 模板种类/扩增长度 | <1 kb | 1 kb~10 kb | >10 kb |
| 基因组DNA | 50 ng~250 ng | 100 ng~300 ng | 150 ng~400 ng |
| 质粒或病毒DNA | 10 pg~20 ng | 10 pg~20 ng | 1 ng~30 ng |
| cDNA | 1~5 μl(不超过PCR反应总体积的1/10) | ||
f. 推荐的酶的终浓度为1U/50 μl反应。然而,根据扩增子的长度和复杂程度不同,可将HS Pfu DNA Polymerase在0.5-2U/50 μl反应之间进行优化。但请勿超过2U/50 μl,尤其当扩增子长度大于5 kb时。HS Pfu DNA Polymerase具有较强的校对活性。如扩增产物需要进行TA克隆,加A之前必须进行DNA纯化。
2. 推荐PCR反应条件:
| 循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性a | 95℃ | 30 sec~3 min | 1 |
| 变性b | 95℃ | 5~10 sec | 25~35循环 |
| 退火c | 45℃~72℃ | 10~30 sec | |
| 延伸d | 72℃ | 15~30 sec/kb | |
| 彻底延伸 | 72℃ | 5~10 min | 1 |
【注】:
a. 推荐大多数模板的预变性温度为95℃,时间为:质粒或病毒DNA,30 sec,基因组2 min,cDNA 3 min;对于高GC含量模板,预变性温度需提升至98℃,变性时间为2~4 min;对于超过10 kb的扩增子,预变性温度需降低至92℃,变性时间不超过2 min。
b. 对于大多数模板在95℃变性时间设为5~10 sec即可。对于高GC含量模板,变性温度需提升至98℃;对于超过10 kb的扩增子,变性温度需降低至92℃,并延长变性时间至15 sec。
c. HS Pfu DNA Polymerase能够促进模板和引物高效退火。一般来说,退火温度设置为引物Tm值±3℃范围内之间即可。如果需要,可以建立一个温度梯度反应去寻找引物模板结合的最适温度。退火时间太长可能导致扩增产物在胶上呈现弥散状。因此,推荐退火时间设置为10 sec即可。对于一些困难模板,退火时间可在10~30sec之间调整。
d. 对于大多数扩增反应,延伸过程可在72℃进行。对于超过10 kb的扩增片段,需降低延伸温度至68℃。延伸时间取决于扩增片段的长度和模板的复杂性。使用质粒等复杂程度较低的DNA做模板时,可使用15 sec/kb的延伸时间;使用基因组
cDNA等复杂程度较高的DNA做模板时,延伸时间应为30 sec/kb。太长的延伸时间会导致非特异性扩增增加,因此延伸时间请勿超过30 sec/kb。
3. 长片段PCR指南:
*使用高质量的模板;
*使用长引物。将引物加长至Tm值68~72℃,把退火/延伸温度合并为68℃。这样可以显著提高扩增特异性;
*适当提高酶量,但50μl反应体系内不要超过2 U;
*添加DMSO,以1%的浓度递增。调整范围为0%~6%;
*推荐反应条件设置:
| 循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 92℃ | 2 min | 1 |
| 变性 | 92℃ | 5~10 sec | 25~35循环 |
| 延伸 | 68℃ | 15~30 sec/kb | |
| 彻底延伸 | 68℃ | 5~10 min | 1 |
4. 高GC含量模板PCR指南:
*使用高质量的模板;
*提高变性温度至98℃;
*添加DMSO,以1%的浓度递增。调整范围为0%~8%;
*添加5×PCR Enhancer;
*推荐反应条件设置:
| 循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 98℃ | 3 min | 1 |
| 变性 | 98℃ | 10 sec | 25~35循环 |
| 退火 | 45℃~72℃ | 10~30sec | |
| 延伸 | 72℃ | 15~30 sec/kb | |
| 彻底延伸 | 72℃ | 5~10 min | 1 |
引物设计注意事项:
1)引物3’端最后一个碱基最好为G或者C;
2)引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配;
3)引物3’端尽量避免发夹结构出现;
4)引物的Tm值调整至55℃-65℃之间。
5)引物额外附加序列,即与模板非配对序列,不应参与引物Tm值计算;
6)引物的GC含量控制在40%-60%之间;
7)正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。
SY0118型AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒价格关键词:AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒,AREB6 Luciferase Reporter Plasmid,SY0118
·细胞核/细胞浆蛋白抽提试剂盒
编号:SY0326
英文名称:Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit
规格:50T
细胞核蛋白、细胞浆蛋白在细胞研究和蛋白质组学中具有重要意义,因此在体外研究中需要将其从细胞或组织中分离。本试剂盒提供了一种较为简单方便,高效的蛋白抽提方法,其原理是:通过细胞浆蛋白抽提试剂A和B,在低渗透压条件下,使细胞充分膨胀,然后破坏细胞膜,释放出细胞浆蛋白,然后通过离心得到细胞核沉淀。最后通过高盐的细胞核蛋白抽提试剂C抽提得到细胞核蛋白。
本试剂盒1次可对2×106个细胞和30-50mg组织样品进行抽提,按照该使用量,SY0326可抽提50个样品。
产品组份:
胞浆蛋白抽提试剂A————10ml
胞浆蛋白抽提试剂B————0.5ml
胞核蛋白抽提试剂————2.5ml
储存条件:-20℃,有效期一年。
使用方法
将试剂盒各组分溶解后立即放置在冰上,混匀。取适量的胞浆蛋白抽提试剂A(以下统称:试剂A)和胞核蛋白抽提试剂(以下统称:试剂C)备用,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
1 细胞样品蛋白的抽提
1)细胞处理
对于贴壁细胞:PBS清洗细胞1次,EDTA溶液消化细胞或用细胞刮子刮下细胞,并用移液器吹打下细胞。离心收集细胞,尽量吸尽上清,留下细胞沉淀备用。
【注】:尽量避免用胰酶消化细胞,以免胰酶降解抽提的目的蛋白。
对于悬浮细胞:离心收集细胞,PBS清洗细胞1次,收集细胞,尽量吸尽上清,留细胞沉淀备用。
2) 每20µl细胞沉淀加入200µl含PMSF的试剂A。
【注】:对于2×106个Hela细胞,其细胞沉淀的体积大约为20µl或40mg。
3) 最高速剧烈涡旋5s,完全悬浮分散细胞沉淀。
【注】:如果细胞沉淀没有完全悬浮并分散开,可以适当延长旋涡震荡的时间。
4) 冰浴10-15min。
5) 加入胞浆蛋白抽提试剂B(以下统称:试剂B) 10µl。最高速剧烈涡旋5s,冰浴1min。
6) 最高速剧涡旋5s,4℃12,000-16,000g离心5min。
7) 立即吸取上清至一预冷的塑料管中,上清即为抽提得到的细胞浆蛋白。可以立即使用,也可以冻存备用。
【注】:此步千万不要触及沉淀,可以在沉淀上方保留极小体积的上清,以免吸到沉淀。
8) 对于沉淀,完全吸尽残余上清,加入50µl含PMSF的试剂C。
【注】:此步需完全吸尽上清,否则会带来细胞浆蛋白的污染。
9) 最高速剧烈涡旋15-30s,把沉淀完全悬浮并分散开。然后放回冰浴中,每隔1-2min再高速剧烈涡旋15-30s,共30min。10)4℃ 12,000-16,000g离心10min。
11)立即吸取上清至一预冷的塑料管中,即为抽提得到的细胞核蛋白。可以立即使用,也可以-70℃冻存备用。
2 组织样品的抽提
1) 将组织切成非常细小的碎片。根据后续使用量按照20:1的比例混合试剂A和B,并加入PMSF至最终浓度为1mM,混匀即可配制成组织匀浆液。按照每60mg组织加入200µl组织匀浆液的比例混合组织和组织匀浆液,并在玻璃匀浆器内充分匀浆。
【注】:匀浆需在冰浴或4℃进行。
2) 匀浆后将匀浆液转移至塑料离心管内,冰浴放置15min。
3) 4℃ 1,500g离心5min。把上清转移至一预冷的塑料管中,上清含部分细胞浆蛋白。
【注】:吸上清时千万不要触及沉淀。
4) 对于上述收集得到的沉淀,已经充分匀浆,但很多细胞仍没有破碎。接下来请参照【细胞样品蛋白抽提】的步骤2)开始操作,即把沉淀当做已经离心收集好的细胞沉淀操作,即可得到细胞浆蛋白和细胞核蛋白。抽提得到的细胞浆蛋白可以和步骤【组织样品抽提】中步骤3)抽提得到的细胞浆蛋白合并备用。
SY0118型AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒价格关键词:AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒,AREB6 Luciferase Reporter Plasmid,SY0118
BL0916 FITC标记人白蛋白抗体
ARB10429 人戊糖素(PentosIdIne)ELISA代测服务 Human pentosidine ELISA KIT
DP204 普通产物纯化试剂盒
3-吲哚甲醛 FMOC-CI 487-89-8
CYB164045 兔抗生物素-HRP(1:500~1000)
F030632 FITC标记小鼠抗猪IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Pig IgG*FITC
C1601 驴血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
BL1423 SYBR Green Ⅱ(10000×)
ARB12896 小鼠生长激素释放多肽(GHRP)含量检测 Mouse growth hormone releasing Peptide,ghrp ELISA KIT
ARB13691 兔抗平滑肌抗体(ASMA)检测服务 Rabbit anti-smooth muscle antibody,asma ELISA KIT
睾酮 Kaolin 58-22-0
L0202 小鼠IgM类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
ARB13473 鸡补体3裂解产物(C3SP)ELISA代测服务 Chicken complement 3 split product,c3sp ELISA KIT
ARB11167 人单纯疱疹病毒I型抗体(HSVIAb)血清中含量检测 Human herpes simplexvirusiantibody,hsviab ELISA KIT
PY01-059 肌酸 10克
三苯甲基氯树脂 β-Amylase
ARB12668 大鼠碳酸酐酶(CA)酶免分析 Rat carbonic anhydrase,ca ELISA KIT
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文献和实验pyralis和海参Renilla reniformis的luc和ruc基因是广泛应用的BL报告基因。此外,一些新的基因cDNAs也已克隆和表达。有意思的是一些新的基因,如那些能够发射红光和绿光的Phrixothrix hirtus荧光素酶,各种突变的发不同波长光的萤火虫荧光素酶。不同的荧光素酶的特性如表1。此外最近克隆和纯化的重组辣根过氧化物酶(HRP)成为一个新的生物技术工具,在不久的将来有较大的期待。实际上,高效的HRP的底物已经商业化。HRP是与CL检测组合应用最广泛的酶之一。双报告基因系统在多重
成线性关系,如下面式子所示: 因此,萤火虫检测法能被用于检测任何能够形成或降解 ATP 的酶或代谢物。典型的将萤火虫荧光素酶用于分子生物学领域是在关于 真核生物 DNA 的表达调节研究中被用作评价基因转染的报告基因 (2, 5) 。 在这个应用实例中,我们描述了荧光素酶检测的两个例子 PicaGene LT 2.0 和 LT 7.5 luciferase kits (Toyo Ink 制造 , Wako Pure Chemical Ind., Ltd. 销售 ) 。 使用辅酶
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