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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT
- 保质期:
一年
- 英文名:
1×STE Buffer (Sterile)
- 库存:
574
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括SY0010型1×STE Buffer(无菌)北京价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:SY0010型1×STE Buffer(无菌)北京价格
品牌:百奥莱博
编号:SY0010
产地:国产|进口
本品为1×STE工作液,且已经除菌处理,可直接用于相关实验。STE Buffer,即Sodium Chloride-Tris-EDTA (STE) Buffer,又称TEN buffer,是分子生物学常用的一种缓冲试剂,可用于DNA提取、DNA电泳等,也可用于蛋白纯化相关实验。
组份:1×STE缓冲液含有100 mM NaCl; 10mM Tris-HCl pH8.0; 1mM EDTA pH 8.0
储存条件:RT,有效期一年。
关于SY0010型1×STE Buffer(无菌)北京价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·矿物油
编号:SY0051
英文名称:Mineral oil
规格:100ml
Polymerase Chain Reaction (PCR)过程中常使用矿物油封液,以避免由无热盖PCR仪器或PCR管盖密封不严对扩增造成的影响,防止液体挥发。
·免疫印迹及免疫沉淀用裂解液(不含蛋白酶磷酸酶抑制剂)
编号:SY0319
英文名称:Lysis Buffer for WB/IP Assays (without enzyme inhibitors)
规格:100ml
本品WB/IP裂解液,是一种非变性条件下的裂解液,可以有效维持原有的蛋白间的相互作用。其主要裂解成分为1%的Triton X-100,不含蛋白酶、磷酸酶等抑制剂,裂解得到的蛋白样品可用于Western、IP、CoIP以及许多兼容1%Triton X-100的酶活性或者生物小分子的检测。
注意事项
1)本品不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂,使用前请根据实验情况添加合适酶抑制剂或不加酶抑制剂。
2)裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3)如果WB/IP裂解液得到的蛋白样品是用于酶活性测试或一些生物小分子的检测,需要测试标准品用该裂解液稀释后是否会显著影响标准曲线,如无显著影响,则可继续使用。
4) 用WB/IP裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度(SY0298)。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
5)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
(一) 细胞样品
1)融解WB/IP裂解液(无抑制剂),混匀。取适当量的裂解液,根据实验目的决定是否添加适当酶抑制剂。
2)贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液清洗细胞一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。
悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,需分装成5×105~1×106个细胞/管,然后再裂解。因为大团细胞较难裂解充分,而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触,相对比较容易裂解充分。
3)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀、免疫共沉淀、酶或生物小分子检测等操作。
裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入100μl裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150μl或200μl。
(二)组织样品:
1)把组织剪切成细小的碎片。
2)融解WB/IP裂解液(无抑制剂),混匀。取适当量的裂解液,根据实验目的决定是否添加适当酶抑制剂。
3)按照每20mg组织加入100-200μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
4)用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
5)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
6)如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。
SY0010型1×STE Buffer(无菌)北京价格关键词:1×STE Buffer(无菌),SY0010,1×STE Buffer (Sterile)
·悬浮细胞专用脂质体核酸转染试剂
编号:SY0606
英文名称:Suspension Cell-Free Liposomal Transfection Reagent
规格:0.5ml
悬浮细胞专用脂质体核酸转染试剂是一种阳离子脂质体转染试剂,经优化专门用于悬浮细胞的转染,且适用于DNA、RNA和寡核苷酸的转染,对大多数真核细胞具有很高的转染效率。悬浮细胞专用脂质体核酸转染试剂以无菌的液体形式提供。
注意事项
1. 为得到最优的转染效率,请先用无血清培养基(如OPTI-MEMⅠ培养基)稀释 Suspension Cell-Free Liposomal Transfection Reagent,之后与DNA或RNA做混合。
2. 使用高质量的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率,务必确保质粒的高纯度和无菌状态,彻底去除质粒提取过程中可能残留的苯酚和高盐,因为上述酚类会对细胞造成损失,而高盐分会干扰“-复合物”的形成。质粒中的内毒素也是转染的大敌,务必去除。
3. 转染时培养基中不能添加抗生素。
4. 阳离子脂质体应该在4℃保存,要注意避免多次反复长时间开盖,因为可能会导致脂质体氧化而影响转染效率。
5. 需优化DNA浓度和阳离子脂质体试剂量以得到最大的转染效率。DNA和的比例,通常推荐是1:2 或者1:3。
储存条件:4℃,有效期一年。
·Rb-GFP报告基因质粒
编号:SY0202
英文名称:Rb GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
Rb-GFP报告基因是用于检测Retinoblastoma protein转录活性水平为目的的报告基因。Retinoblastoma protein(Rb)是一种肿瘤抑制蛋白,在多种癌细胞中是发生功能障碍的。Rb是通过抑制处于分裂期细胞的细胞周期进程阻碍细胞的过度增殖。
RB-GFP报告基因主要用于检测细胞中cell cycle信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMRB-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个RB结合位点,可以高效地检测RB的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得RB-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM Rb -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMRb-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
SY0010型1×STE Buffer(无菌)北京价格关键词:1×STE Buffer(无菌),SY0010,1×STE Buffer (Sterile)
·抑肽酶
编号:SY0306
英文名称:Aprotinin
规格:5mg
抑肽酶(Aprotinin),又称为抑蛋白酶肽,是一种竞争性、可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂,可与丝氨酸蛋白酶形成稳定复合物并阻断酶的活性位点,抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽释放酶和血纤维蛋白溶酶,不能抑制Xa因子和凝血酶。
级别:高纯
CAS:9087-70-1
分子式:C284H432N84O79S7
分子量:6511.51
酶活:>4500 KIU/mg
溶解性:Soluble in water (10 mg/ml) and in aqueous buffers of low ionic strengths.
储存条件:2~8℃
·RORE-GFP报告基因质粒
编号:SY0227
英文名称:RORE GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
RORE-GFP报告基因是用于检测RORE(myocyte enhancer factor 1)转录活性水平为目的的报告基因。RORs(RAR-related orphan receptors)是细胞内转录因子核受体家族的一员,主要有三个形式RORα、RORβ和RORγ。
RORE-GFP报告基因主要应用于Retinoid-Related Orphan Receptor信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMRORE-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个RORE结合位点,可以高效地检测RORE的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得RORE-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGMRORE -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMRORE-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
我公司生产供应销售的DNA纯化产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购SY0010型1×STE Buffer(无菌)北京价格。
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文献和实验研究院的5个研究所里,就分别设有无菌动物研究室。1930年Gustafsson设计了第二型隔离器,整个隔离器的原料是不锈钢的。在日本,自1946年开始培育无菌动物,1959年宫川用不锈钢做隔离器的主体部分,并附有小的玻璃观察窗和灵敏的机械手,使不锈钢隔离器达到比较完善的地步。但这种隔离器既笨重造价又昂贵,不可能大量推广使用,因而也限制了无菌动物工作的开展。在日本现有24个单位从事无菌动物研究工作,仅在东京就有9个无菌动物研究单位。50年代,发明了用过氧乙酸进行表面灭菌的方法以后,1957年P.C
研究院的5个研究所里,就分别设有无菌动物研究室。1930年Gustafsson设计了第二型隔离器,整个隔离器的原料是不锈钢的。在日本,自1946年开始培育无菌动物,1959年宫川用不锈钢做隔离器的主体部分,并附有小的玻璃观察窗和灵敏的机械手,使不锈钢隔离器达到比较完善的地步。但这种隔离器既笨重造价又昂贵,不可能大量推广使用,因而也限制了无菌动物工作的开展。在日本现有24个单位从事无菌动物研究工作,仅在东京就有9个无菌动物研究单位。50年代,发明了用过氧乙酸进行表面灭菌的方法以后,1957年P.C
台式离心机,Heraeus Sepatech公司; 5. Capsule HF-120型微量离心装置,Millipore公司; 6. BL150S型电子天平,德国Sartorius公司; 7. GB 1302型天平,Mettler-Toledo仪器(上海)有限公司 8. XQ.WY21-600IIR卧式高压蒸汽消毒器,广州市医疗设备厂; 9. DYCD-31D型水平电泳槽,北京六一仪器厂; 10. EPS1001型电泳
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









