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2~8℃
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长期
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大量
- 供应商:
康朗生物
- 规格:
50μl×50次
病毒检测用RNA提取试剂盒(精确)
规格:50μl×50次编号:KL092
英文名:RNA extraction kit for virus detection (exact)
Super One-step RT-PCR Kit for Virus Detection 采用一步法RT-PCR对病毒核酸进行精确检测。其配备了新型反转录酶Quant RTase。该高效反转录酶即使对复杂二级结构的RNA 模板也具有超强的亲和延伸能力;PCR反应使用了扩增性能优越的化学修饰型Hot Start DNA 聚合酶,大大提高了本试剂盒的扩增效率和反应特异性。
另外,试剂盒只包涵两管PreMix 型组分,大大缩短了操作时间,且减少了加样误差,降低了污染的可能性。其将Quant RTase、HotStart DNA 聚合酶、RNase Inhibitor 以及One Step RT-PCR 用稳定剂等组配制成了PreMix型的One Step Enzyme Mix;同时把反应用Buffer、dNTP 以及One Step Enhancer Solution 配制成了Premix 型的5×One Step RT-PCR Buffer。操作在同一反应体系中连续进行,反应中途不需添加任何试剂。
需自备的试剂:
1.RNA模板
2.特异性PCR引物
储存条件:
该试剂盒请置于-20℃保存。
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文献和实验的枪头。不合适的枪头无法正确量取吸液和加样的体积。 洗涤技术 如果使用自动洗板机或多通道移液器,请确保进出口能正常运作。 最后一次洗涤后,翻转酶标板倒出多余的洗涤液,并在吸水纸上拍干液体。洗板太快或太慢都会降低精确度。不能让孔内液体自然风干,需立即进行下一步操作。 按照说明书,添加足量的洗涤液至孔内,并保证洗涤完全。 由于洗涤液不是通用的,当试剂盒内的洗涤液用完时,请不要使用其他试剂盒中的洗涤液。如有需要,可联系技术支持寻求帮助。 不要减少或增加洗涤时的浸泡时间或跳过浸泡的步骤。 按照说
系统误差(不准确度):实际测得(比如10 次)的平均值与设定值的误差。平均测量体积与设定体积之差。系统误差的定性表示为“真实度”。真实度通常称为“准确度”。 影响因素:系统误差可以通过移液器校准消除,因此定期地校准移液器并对其进行合理的维护来消除系统误差,从而提高移液器的准确度。 随机误差(不精确度):实际测得(比如10 次)的值与平均值的误差,也就是整个移液系统是否准确。移液量与平均体积的偏差,即标准差。随机误差的定性表示为“精度”。 影响因素:随机误差无法通过移液器校准消除,只能
对于农场主来说,收获季节到来前的几个月总会令人感到焦虑不安,因为在这段时间里,天气和土壤情况的变化以及害虫将会造成多大损失等不确定的因素都是无法预知的。虽然农场主们主要依靠以往的经验和谨慎的推测来判断情况的变化,但是也有很多人正在着手实践一种被称为精确农业的生产方式,即利用技术手段应付可能会对他们的农作物造成危害的不确定因素。 精确农业技术 几年前可能还在整个种植区大面积施用统一的肥料或杀虫剂的农场主,现在也许已经在利用标有精确位置数据的土壤和作物分析结果,将适当剂量
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