生物技术级即用型动态透析装置(100000) Spectru

尺寸排阻色谱仪固定相概述

适用于所有有机溶剂，甚至在高温下也是如此，在表征聚烯烃的特性时，这一点是非常重要的。 硅胶的孔径可以做到2～2500nm。平径孔径为6nm的硅胶可以分离分子量小于1000的物质，平径孔径为25nm的硅胶可以分离分子量为2000～100000的聚苯乙烯样品。当硅胶的平径孔径为400nm时，即使是分子量为7×106的高聚物标样也不能被全部排阻。 这些填料缺点是它们的吸附特性。在很多情况下，通过选择适当地洗脱液可以限制其活性。

下游纯化工艺简介

沉淀蛋白质。例如人血浆蛋白的乙醇分级沉淀。4、透析。根据目的蛋白质、多肽的分子量，选取适宜的透析袋进行透析，可以起到更换缓冲液以及去除一些低分子杂质的目的。5、超滤。根据目的蛋白质、多肽的分子量，选取适宜截留分子量(MWcutoff)的超滤膜进行超滤。6、真空冷冻干燥。利用在低温和高真空条件下，冰不经融化为液态水而直接升华为水蒸气的原理。可以很好地浓缩样品和保存蛋白质、多肽的生物活性。7、变性沉淀。根据目的蛋白质、多肽对于温度或者酸碱性的耐受性，在较高的温度或者较极端的pH条件下处理样品，使杂质去除的方法

胶体金标记实验步骤

1、蛋白质的处理：胶体金标记蛋白的制备 胶体金对蛋白的吸附主要取决于pH值，在接近蛋白质的等电点或偏碱的条件下，二者容易形成牢固的结合物。如果胶体金的pH值低于蛋白质的等电点时，则会聚集而失去结合能力。除此以外胶体金颗粒的大小、离子强度、蛋白质的分子量等都影响胶体金与蛋白质的结合。（1）待标记蛋白溶液的制备 将待标记蛋白预先对0.005Mol/L pH7.0 NaCl溶液中4℃透析过夜，以除去多余的盐离子，然后100 000g4℃离心1h，去除聚合物。（2）待标胶体金溶液的准备 以0.1Mol