
恩替卡韦
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- 安徽德信佳生物医药有限公司
- 安徽
- 142217-69-4
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Entecavir
- 库存:
1000
- 供应商:
安徽德信佳生物医药有限公司
- 曾用名:
9-(4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊-1-基)鸟嘌呤
- 产品用途:
治疗乙肝
- 执行标准:
99
产品别名:恩替卡韦
英文名称:Entecavir
化学名称:9-(4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊-1-基)鸟嘌呤
分子式:C12H15N5O3
分子量:277.283
外观性状:白色结晶性粉末
作用用途:治疗乙肝
质量标准:USP36
包装规格:铝听包装(1kg、2kg、5kg)
保存条件:置于避光、通风的地方保存
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文献和实验害症状,此类患者需要治疗。很多个体在40、50或60岁左右发展为HBeAg阴性乙型肝炎。尽管这些个体的乙型肝炎e抗原(HBeAg)会消失,但HBV病毒随着时间的推移已经发生了突变,且能够保持复制,使老年患者处于罹患肝损伤的风险之中。如果患者的病毒载量超过2,000IU/mL,ALT水平升高,医生会建议进行抗病毒治疗。 治疗期间检测HBV DNA水平为何重要? 当患者遵医嘱每天服用抗病毒药物(替诺福韦或恩替卡韦)时,医生需要测量患者的HBV DNA 水平以评估药物是否起效,是否降低了患者
地说,在HBV感染中,将抗病毒治疗的患者作为肝穿刺的候选者来评估肝纤维化的分期。明确地说,CHBV感染管理的临床指南推荐,肝穿刺术是作为肝脏疾病纤维化评估的参考方法,该方法可评估与诊断疾病的治疗情况。 此外,已证明肝病患者长期持续性服用治疗HBV感染抑制药,核苷类似物药,例如恩替卡韦,或替诺福韦等药物后,通常会导致获得性的纤维化消退。而且,强有力的证据证明HBV复制得到控制时,很高比例的纤维化或肝硬化患者的肝脏疾病会发生逆转。肝硬化逆转可改变治疗方法,而且可明显降低晚期肝硬化疾病相关并发症发生的风险
长期用药或已发生拉米夫定耐药者。 (三) 恩替卡韦 (entecavir) 恩替卡韦是环戊酰鸟苷类似物。II/III 期临床研究表明,成人每日口服0.5 mg 能有效抑制HBV DNA 复制,疗效优于拉米夫定[78, 79];III 期临床研究表明,对发生YMDD 变异者将剂量提高至每日1mg 能有效抑制HBV DNA 复制[80]。对初治患者治疗1 年时的耐药发生率为0,但对已发生YMDD 变异患者治疗1 年时的耐药发生率为5.8%[81] 。我国SFDA





