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偶氮氯膦MA,显色剂

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  • jingkang
  • 进口/国产
  • Jk-G0253
  • 2025年07月12日
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    • 技术资料
    • 保存条件

      常温,避光

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      大量

    • 供应商

      上海晶抗生物工程有限公司

    • CAS号

      86167-87-5

    • 规格

      1g

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    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 薄层层析

      и3MaÑJIOB 和IIIpaÑбep 在1938 年叙述了植物 萃取 物在氧化铝薄层上 的分离,但是直到1956 年以后薄层层析才逐渐引起各方面的注意和重视。 薄层层析法是将支持物在玻璃板上均匀地铺成薄层,把待分析的混合物 加到薄层上,然后选择合适的溶剂进行展开,而达到分离鉴定的目的。薄层 层析兼有柱层析和纸层析的优点。它操作方便,设备简单,展开时间短,一 般只需几分钟到几十分钟。它灵敏度高,适用于微量样品的分析

    • 不同作物不同发育时期过氧化物酶同工酶的比较分析

      5分钟,取上清液2ml加入等体积40%蔗糖混合,用微量注射器吸收100微升点入上层胶各间隔中,再加入1滴蔗糖。向上、下槽注满电极缓冲液,再在上槽加2滴溴酚蓝作前沿指示剂,将上槽接上负极,下槽接上正极,打开电源开关,调节电流约12mA,半小时后,将电流增至24mA。待前沿指示剂到距板下至1厘米左右时, 关闭电源,停止电泳。 5、取胶和染色:将板从电泳槽取下,用镊子拨去二根有机玻璃条再小心将凹板揭开,将胶片托起放入盛有显色剂的白瓷盘中,直到可见至清晰的过氧化物酶同工酶棕色谱带,弃去显色剂,用蒸馏

    • Western 实验步骤

      转印夹,注意 PVDF 膜与胶,PVDF 膜与滤纸,滤纸与胶之间不可有气泡。 2) 转印槽加满转膜缓冲液,插入电转印夹,将转印槽放入冰水中,确保 PVDF 膜靠近正极,带负电的氨基酸和蛋白质向正极迁移。 3) 转膜选择恒流,每个转印槽建议电流为 150-300 mA,时间依据目的蛋白条带分子量大小做适当调整。 4) 转膜结束后,将 PVDF 膜置于丽春红染色液中,室温 5-10 分钟即可见红色条带,用洗涤缓冲液洗数次可洗掉红色条带进行后续实验 。 封闭 1) 漂洗印迹膜:使用洗涤缓冲液室温适当漂洗

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