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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃,避光
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Modified Bielschowsky nerve staining solution
- 库存:
1000
- 供应商:
上海远慕生物科技有限公司
- 规格:
5×50ml
上海远慕生物科技专业供应改良Bielschowsky神经染色液,进口/国产ELISA试剂盒,溶液,缓冲液,抗体,培养基,血清血浆,标准品对照品,化学试剂,本染色液规格为5×50ml,保存:4℃,避光,用途:神经纤维和神经元的染色,又称为皮尔苏斯基氏染色液,石蜡切片等,了解更多产品资讯请来电!
产品简介:
神经元(Neuron)又称神经细胞,是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突触(轴突)的细胞,它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘组成神经纤维,它的末端的细小分支叫做神经末梢。神经元及神经纤维的染色方法比较多,主要采用镀银染色、焦油紫染色等。
改良Bielschowsky神经染色液是典型的镀银染色法,其基本原理为固定后的组织和切片浸染于银溶液中,再用还原剂处理,使银颗粒沉着在轴索的轴浆中使之呈现深棕色或黑色。镀银后可在神经元胞浆内看到许多交错成网的细丝,并伸向树突及轴突中。Bielschowsky染色常用于诊断和鉴别某些神经系统肿瘤方面。此染色法显示神经纤维瘤、节细胞性神经纤维瘤为阳性,而神经鞘瘤等为阴性。
自备材料:
1、 温箱或水浴锅
2、 蒸馏水
3、 系列乙醇
操作步骤(仅供参考):
1、 石蜡切片8~15μm,脱蜡至水洗。
2、 蒸馏水洗1~2min。
3、 入Bielschowsky硝酸银溶液,并置于37℃温箱内避光浸染25~35 min。
4、 蒸馏水洗2~3min。
5、 用还原剂还原数秒,至切片呈现黄色为止。
6、 蒸馏水洗3~5 min。
7、 用Bielschowsky氨银溶液滴染20~40s。
8、 倾去染液直接用还原剂再次还原1~2min,更换两次溶液,使切片呈棕黄色为止。
9、 蒸馏水洗3~5min。
10、 用氯化金溶液调色3~5min。
11、 蒸馏水洗1~2min。
12、 用海波溶液固定3~5min。
13、 水洗3~5min,然后用滤纸吸干切片周围水分。
14、 95%乙醇及无水乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。
注意事项:
所用的玻璃器皿要很清洁,反复用水冲洗及蒸馏水洗。
浸银染色中切片注意要展平避免皱褶,以免着色不匀。
切片染完后,裱片时要轻拿轻放,以免切片弄碎。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期:3个月
规格:5×50ml
用途:神经纤维和神经元的染色,又称为皮尔苏斯基氏染色液,石蜡切片
注意事项:染色结果为:神经元轴突和神经纤维成黑色。
储存条件:4℃,避光
改良Bielschowsky神经染色液注意事项:
●购买后,请务必确认标签上的注意事项。
●做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制。
●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。
●对没有标明其危险特性?有害特性的,也要慎重地进行操作。
●必须戴好防护用具,小心翼翼进行操作。
●对于使用后的废弃物,不要或旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
改良Bielschowsky神经染色液生物试剂的使用常识:
(1)试剂切忌与手接触(有些试剂有强腐蚀性、等特性)。
(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝对不允许用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,才可取用另一种试剂。
(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后请及时将瓶放回原处,以免遗忘,带来不便。
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内(怕产生原试剂的再次污染)。
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文献和实验1);(5)NaCl 溶液(1 mol/L);(6)RNaseA;(7)TE液;(8)体积分数大于99.5%和等于76%乙醇. 1.3 实验方法 首先采用标准的水稻DNA抽提方法(CTAB法),但效果不理想.后通过查阅相关资料,我们采用改良的CTAB法,具体方法如下: (1)每份材料取叶7 g,加液氮后,用乳钵磨碎,于-20℃冰箱中冷冻10~15 h. (2)分别加入β-巯基乙醇210 μL,搅拌均匀. (3)加入1.5%的CTAB液20 mL,搅匀,在56℃条件下水浴20 min. (4)转入50
缓冲液。这6种蛋白抽提缓冲液皆源自对可靠而有效的蛋白抽提缓冲液的升级改良,以求进一步提高2D凝胶分析中的点分辨率。而哺乳动物 细胞蛋白抽提液采用温和的去垢剂,可以用于贴壁细胞和悬浮细胞的蛋白抽提;酵母蛋白抽提试剂盒无需玻璃珠,采用酶法温和抽提酵母细胞可溶性蛋白,抽提的蛋白可保持生物活性。 在双向电泳方面,新品辈出啊。首先是IPG胶条改良了,稳定性、重复性和蛋白点清晰度更佳。IPG缓冲液的配方同时也改进了。另外,还要欢迎Ettan 2D系统中的两个新成员:IPGbox™ 和IPGbox
,镜检菌体有芽孢。 1.2 白色念珠菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上,30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形,很象酵母菌,比葡萄球菌大5~6 倍,革兰氏染色阳性,但着色不均匀。 黑曲霉:挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上,23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色,粗糙。 1.2 生孢梭菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯
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