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- 2025年12月23日
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10
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广州科适特科学仪器有限公司
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- 保修期：
一年
GATTA-共聚焦系列纳米标尺
应用于激光共聚焦显微镜系统测试及校准
产品特性
| 纳米标尺 | 共聚焦 350R | 共聚焦 350Y | 共聚焦 350G | 共聚焦 350B |
| 颜色 | red | yellow | green | blue |
| 荧光染料 | ATTO 647N | Alexa Fluor® 568 | ATTO 532 | Alexa Fluor® 488 |
| 激光源 | 630 - 650 nm | 540 - 585 nm | 515 - 540 nm | 480 - 505 nm |
| 表面染料密度 | ≈ 1/μm² | ≈ 1/μm² | ≈ 1/μm² | ≈ 1/μm² |
| 间 距 | 350 nm | 350 nm | 350 nm | 350 nm |
GATTA-共聚焦多色系列纳米标尺产品特性
| 纳米标尺 | GATTA-共聚焦 RYB* | GATTA-共聚焦 RGB* |
| 颜色 | 红 / 黄 / 蓝 | 红 / 绿 / 蓝 |
| 荧光染料 | ATTO 647N / Alexa Fluor® 568 / Alexa Fluor® 488 | ATTO 647N / ATTO 532 / Alexa Fluor® 488 |
| 激光源 | 630 - 650 nm / 540 - 585 nm / 480 - 505 nm | 630 - 650 nm / 515 - 540 nm / 480 - 505 nm |
| 表面染料密度 | ≈ 1/μm² | ≈ 1/μm² |
| 间 距 | 红: 350 nm / 黄: 320 nm / 蓝: 270 nm | 红: 350 nm / 绿: 290 nm / 蓝: 270 nm |
荧光团性质
| 荧光团 | 颜色定义 | 激发波长/nm | 发射波长/nm |
| ATTO 647N | R | 647 | 664 |
| Alexa Fluor 568 | Y | 568 | 603 |
| ATTO 532 | G | 532 | 552 |
| Alexa Fluor 488 | B | 488 | 525 |
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文献和实验如何从图像中获得可用数据系列，出到第三期啦。 前两期说的是如何从图像中获得数字（如何将主观图片转化成直观的数据图 ）和大小（如何轻松从图像中获得可用的大小数据），把一些主观图片转化成客观、投稿可用的数据。今天我们讲的是另一个非常重要的内容：如何在图像中测灰度。 灰度是一个非常重要的量度，是在 WB 条带等有颜色的图像中都可以测出的数据，闲话不说，我们来看看图文视频示例吧…… 实例操作：共聚焦图片的灰度
Attachment荧光显微镜？我们单位有一台，但只有WB、WG自然光三种激发滤板（应该是激发滤板吧？）没有紫外光激发滤板，是不是没法观察Hoechst 33342？如果必须要紫外光滤板，哪能找到？ zhongyisheng：没错，WB观察绿色荧光，WG观察红色荧光，观察紫外必须使用相应的滤片。一般显微镜购置时都有配置，找找看？ chujun_hust：看国外的文献，他们很多细胞图中都有标尺，可以说明细胞的大小。共聚焦可以测量细胞大小，不知道在相差显微镜下如何得到这个标尺呢？我老师说可以拿计数板作为标准
的激光共聚焦光学系统，通过计算机控制，对生物芯片的荧光杂交信号进行全自动的扫描采集，并通过分析软件对数据结果进行定量分析。 最高灵敏度高： 扫描精度可从5μm～50μm分级调整 全范围扫描时间仅需5分钟，快速方便 多达十种检测滤光片，涵盖所有生物芯片荧光染料的检测，适用于多种荧光标记探针 不同波长依次扫描避免交叉光污染。 扫描后的图像还需要进一步的处理，这要求一定的软件支持。现有的分析软件包括：Biodiscovery的ImaGene系列，Axon Instruments
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