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- 2026年04月12日
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广州科适特科学仪器有限公司
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在现实条件下测试原子力显微镜的可实现分辨率非常重要，以便了解实际应用的可能性和局限性。使用GATTA-AFM纳米尺，现在终于有足够的测试样品了。这些基于 DNA 的样品呈明确的矩形形状，尺寸为 70 nm 乘以 90 nm，高度为 2 nm。GATTA-AFM纳米尺代表精确且高度平行的结构，因此非常适合优化和测试原子力显微镜的分辨率。
样品以溶液形式运输。材料量足以容纳至少10个AFM表面，密集地挤满了DNA折纸矩形。GATTA-AFM样品中间的梯状子结构显示出约6nm的线间距。样品以溶液形式运输
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| 尺寸 | 90nm×70nm×nm | |
| 建议 | Tapping Mode in liquid | |
| 阶梯间距中缝 | 6±1nm | |
| 容量 | >120μl | |
| 浓度 | ≥5nm | |
| 价格 |
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文献和实验Nature：量子显微镜与定位原子力显微术横空出世！前沿显微技术大盘点
microscopy「定位原子力显微术（LAFM）」[1]。该研究通过优化算法， 将原子力显微镜（AFM）的分辨率带到一个全新的高度。 对于传统的 AFM 与高速 AFM (HS-AFM)，前者的应用被限制在生物分子的表面分析，而后者只能算是一个优秀的蛋白质构象研究工具。受限于 AFM 探针的大小以及生物大分子的「弹性结构」，这两种工具的分辨率在 x,y 方向上只能达到 1nm，并不能给出更精细的生物大分子结构。 图片来源：Nature 研究团队受到了 2014 年获得诺奖的超分辨率荧光显微技术启发，将其中的
等），这些内容物因释放外泌体的细胞不同而有比较大的差异。 外泌体首先需要从样本中分离出来，目前比较公认的分离方法是超速离心法，再通过透射电镜（TEM）、纳米粒径跟踪分析（NTA）、Western Blot 等进行鉴定。获得外泌体后，对外泌体进行标记，观察外泌体被摄取情况，再进一步探索外泌体的功能，如组织修复、肿瘤转移、代谢重建等。下面我们仔细聊一聊外泌体标记的方法。 一、亲脂性染料标记： 目前已发表的外泌体文章中，外泌体大多使用亲脂性染料进行标记，体内和体外都有较多应用。亲脂性染料
、分子排阻色谱、不对称流场分离技术等。为了改进分离效率和特异性，新的方法也层出不穷，包括：微流体过滤、无接触分选、免疫亲和富集等。基于物理特性鉴定外泌体的方法有：显微镜技术包括扫描电镜技术（SEM）、透射电镜技术（TEM）、冷冻电镜 (cryo-EM)、原子力显微镜（AFM）；动态光散射 (DLS)；纳米颗粒示踪分析 (NTA)；可调电阻脉冲传感 (TRPS)；以及单一 EV 分析法 (SEA)外泌体显微成像. a) SEM；b) TEM; c) cryo-EM; d) AFM from Shao
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