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北京促销ALH044型DNA消
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DNA digestion kit
606
北京百奥莱博科技有限公司
1500U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京促销ALH044型DNA消化试剂盒(DNase I)价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京促销ALH044型DNA消化试剂盒(DNase I)价格英文名:DNA digestion kit产地:国产|进口品牌:百奥莱博规格:1500UDnase I中文名称为脱氧核糖核酸酶I,是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物,5"端为磷酸基团,3"端为羟基。DNase I活性依赖于钙离子,并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下,DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点;二价锰离子存在条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸突出的粘末端。经过本试剂盒独特的反应液消化后不需要繁琐的苯酚/氯*(代"仿")抽提灭活,可直接用于反转录反应,使用起来非常快速方便。活性单位:37℃ 10分钟内,将能够完全降解1μg pBR322 质粒DNA 所需的酶量定义为1 个活性单位。来源:大肠杆菌表达的31kd 重组蛋白。酶贮存缓冲液:50 mM Tris-HCl (pH7.5),10 mM CaCl2,50% (v/v)glycerol。10×DNase Buffer:100 mM Tris-HCl (pH7.5 at 25℃),25 mM MgCl2,1 mM CaCl2。纯度:不含其它DNA 内切酶和外切酶,不含RNA 酶。适用范围:制备不含DNA的RNA样品; RT-PCR反应前RNA 样品中去除基因组DNA 等可能的DNA污染;体外T7,T3,SP6等RNAPolymerases催化的RNA 转录后去除DNA模板;DNase I footprinting 研究DNA-蛋白质相互作用;缺口平移(nick translatioin);产生DNA 随机片断文库;细胞凋亡TUNEL 检测中部分剪切基因组DNA 作为阳性对照。反应体系与条件:1.在RNAse free 管里面加入以下成分RNA:<3μg (<8μl)10×DNase Buffer:1μlDNase I:1μlRNase free water:Up to 10μl2. 37℃孵育30分钟。3. 加1μl EDTA Stopper。4. 65℃孵育10 分钟,灭活DNase I。4. 取适量或者全部10μl 的处理过的RNA 直接用于反转录。注意事项:每μl DNase I 最多处理不超过3μg RNA。如果需要RNA 较多,需要根据RNA 的处理量按比例放大DNase I、10×DNase Buffer 使用量和反应体积。如果处理后需要得到纯净RNA,可以使用RNA 清洁纯化试剂盒在第2 步后(37℃孵育30 分钟后)直接清洁纯化(不需要加EDTA Stopper 和65℃孵育10分钟的步骤了)。欲咨询购买北京促销ALH044型DNA消化试剂盒(DNase I)价格,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:丽春红2R EDTA-3K 3761-53-3ARB12046 大鼠乙醇脱氢酶(ADH)尿液中含量检测 Rat alcohol dehydrogenase,adh ELISA KIT顺丁烯二酸钠 DL-Cysteine HC1 3105-55-3ARB13238 小鼠维生素B6(VB6)定量分析 Mouse vitamin b6,vb6 ELISA KIT14306-25-3 植酸钠PY02-089 普通肉汤 250克 ARB10398 人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)elisa检测说明书 Human soluble transferrin receptor,stfr ELISA KITARB10495 人白介素8(IL-8/CXCL8)酶联免疫定量检测 Human interleukin 8,IL-8 ELISA KITDL-谷氨酸 L-Theamine 617-65-2还原辅酶Ⅰ抑制剂 Trypan blueARB12129 大鼠甲状旁腺素(PTH)代做ELISA实验 Rat paRathormone ,pth ELISA KITM0101 TMB显色液(A/B两种)北京促销ALH044型DNA消化试剂盒(DNase I)价格关键词:DNA消化试剂盒,DNA消化试剂盒(DNase I),DNASE I·改良BCA法蛋白定量试剂盒编号:ALH371英文名称:Protein Quantitation Kit By BCA规格:200次|500次|2500次|5000次本试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuret reaction),一价铜离子和独特的BCA Solution A(含有BCA)相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子,形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。试剂盒组份(500次):蛋白标准(5mg/mlBSA)—————0.5ml溶液A—————————————50ml×2溶液B—————————————2ml产品特点:1.步骤简单,45分钟内完成测定,比经典Lowry法快4倍而且更加方便。2.灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl 。3.BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20,60,80。4.在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。注意事项1. 蛋白标准请在全部溶解后先混匀,再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。标准品曲线配制时,如果吸量不准确或者加样枪不精确会造成标准曲线相关系数减小,可根据需要使用倍比梯度稀释的方法来配制,或者使用精确度高的加样枪。2. 溶液A和溶液B混合成工作液时可能会有浑浊,但充分振荡混匀后就会消失,成为淡绿色的透明溶液。3. 需酶标仪一台,测定波长为540-590nm 之间,562nm 最佳;需96 孔板。如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但是测定蛋白浓度时,需根据测定吸光度的杯子的体积,按比例调整A 液,B 液和样品的体积。使用分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。4. BCA 蛋白定量试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响,需确保无EGTA,EDTA 低于10mM,二硫苏糖醇低于1mM,β-巯基乙醇低于1mM。不适用BCA法时建议使用Bradford 法蛋白定量试剂盒。还可以考虑用超纯水稀释,透析/除盐,ACETONE/TCA 沉淀蛋白后重溶于超纯水等方法来消除干扰物质的影响。5. 为了加快BCA 法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热,但是切勿过热。6. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景,请试用Bradford 法蛋白定量试剂盒。储存条件:-20℃,有效期1年。北京促销ALH044型DNA消化试剂盒(DNase I)价格关键词:DNA消化试剂盒,DNA消化试剂盒(DNase I),DNASE I·血浆miRNA提取试剂盒编号:ALH067英文名称:Plasma microRNA Extraction Kit规格:50次本试剂盒采用独特的裂解液迅速直接裂解血清血浆RNA酶,强烈有机抽提去除蛋白和DNA,RNA包括微小分子RNA在高浓度乙醇下吸附于离心柱内特殊硅基质膜, 再通过一系列特殊漂洗液快速的漂洗-离心的步骤,漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质进一步去除, 最后低盐的洗脱液将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。近年来对RNA干扰和调节性小RNA的广泛研究迫切需要一种能有效提取15~30核苷酸左右大小RNA(包括siRNA和miRNA)的试剂盒。但是传统的RNA提取方法如硅胶膜不能有效吸附回收,酚/胍抽提和异丙醇或者乙醇沉淀并不能有效沉淀回收微小分子RNA,对于血清、血浆样本更是由于其自身特点更难提取。本试剂盒的出现很好的解决了这一问题产品组分:Lysis buffer————避光50 mlWash Solution 1————12 ml(第一次使用前加入28ml 无水乙醇)Wash Solution 2/3————10 ml(第一次使用前加入42ml 无水乙醇)RNase-free H2O————10 ml吸附柱和收集管————50 套产品特点:1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2.也不需要乙醇沉淀等容易丧失微小分子RNA的步骤。3.特殊的裂解液配方,可以处理更多的血清/血浆样品。4.多次柱漂洗确保高纯度,可用于RNAi,RT-PCR,Northern-blot和各种实验。注意事项1. 第一次使用前请先在Wash Solution 1 瓶和Wash Solution 2/3 瓶中加入指定量乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!2. 除说明外,所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm 的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。3. 需要自备乙醇,氯*(代"仿")。4. Lysis buffer 和Wash Solution 1 含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。5. RNA 纯度及浓度检测:一般情况下通过测量OD260 值可以知道RNA 产量,测量OD260/OD280 比值可以是衡量蛋白质污染程度的指标之一,但是由于血清/血浆的RNA 含量特别低,已经低于分光光度计测量的下限,无法测量准确,因此一般无法通过测量OD 值或者比值的方法来判断纯度或者浓度,只能通过下游做荧光定量RT-PCR 来判断产量。同时无细胞的血清/血浆中的RNA 主要是小于100 nt 的小RNA,因此传统的电泳检测RNA 完整性并不适用于血清/血浆RNA。储存条件:室温,有效期6个月。(lysis buffer需4℃避光保存)
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