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- 2025年07月16日
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CP
溴苯 99% 日7200元/T 250
碘苯 99% 美德312000元/T 25
联苯 99.5% 日7200元/T 200
甲苯 石油 99.9% 韩3300元/T 180
异丙苯 99.5% 日5100元/T 180
纯苯 石油 99.5% 日韩3600元/T 180
二甲苯 石油 99.9% 韩3300元/T 180/170
邻二氯苯 99.9% 日美3960元/T 250/190
对溴联苯 99% 日210000元/T 25
叔戊基苯 99% 美 34800元/T 125
对溴甲苯 99% 美 24000元/T 250
对碘甲苯 99% 美168000元/T 25
对氯甲苯 99.5% 美 5880元/T 203
硝基氯苯 99.5% 美6300元/T 220
均三甲苯 99% 日6900元/T 170
均四甲苯 99% 日6000元/T 170
对硝基甲苯 99.5% 韩6000元/T 230
二乙烯基苯 99% 美34800元/T 180
1.3.5-三甲氧基苯 99% 美168000元/T 25
3.4-二氯甲苯 99.8% 日7200元/T 250
烷基苯 ≥99.9% 日本 6000元/吨 200kg/桶
邻氯甲苯 99.55% 台湾 1800元/吨 200kg/桶
2.6-二氨基甲苯 99.5% 美国 14400元/吨 180kg/桶
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文献和实验电泳缓冲液4μl，甲醛 3.5μl，甲酰胺10μl，加入无菌离心管中混合，95℃水浴变性2min(或55℃,15min)，取出后放入冰中冷却。2） 加入2μl无菌的DEPC处理的加样运载液。(使用加样运载液的目的有三: 增大样品密度, 以确保DNA均匀进入样品孔内; 使样品呈现颜色, 便于加样操作; 能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置. 以 0.5 X TBE作电泳液时, 溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同 , 而二甲苯氰FF 的泳动速率与长 4kb 的双链线状DNA相同
液。（使用加样运载液的目的有三： 增大样品密度，以确保DNA均匀进入样品孔内；使样品呈现颜色，便于加样操作；能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置。以 0.5 X TBE作电泳液时，溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同，而二甲苯氰FF 的泳动速率与长4kb 的双链线状DNA相同。）3）将胶板浸没在1×甲醛凝胶电泳缓冲液中，点样前5V/cm预跑5min。点样后3-4V/cm电泳。4）电泳结束后（溴苯酚蓝迁移到约8cm处），紫外灯下观察， 照相。
甲醛 3.5μl甲酰胺10μl加入无菌离心管中混合，95℃水浴变性2min(或55℃,15min)，取出后放入冰中冷却。2） 加入2μl无菌的DEPC处理的加样运载液。(使用加样运载液的目的有三: 增大样品密度, 以确保DNA均匀进入样品孔内; 使样品呈现颜色, 便于加样操作; 能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置. 以 0.5 X TBE作电泳液时, 溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同 , 而二甲苯氰FF 的泳动速率与长 4kb 的双链线状DNA相同)3）将胶板浸没
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