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BI-847325,1207293-36-4

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  • ¥350 - 4200
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-18955
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1207293-36-4

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥920.0
    规格:1 mg产品价格:¥350.0
    规格:5 mg产品价格:¥900.0
    规格:10 mg产品价格:¥1400.0
    规格:25 mg产品价格:¥2800.0
    规格:50 mg产品价格:¥4200.0

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    BI-847325

    CAS No. : 1207293-36-4

    MCE 国际站:BI-847325

    产品活性:BI-847325是MEK 和极光激酶 (AK)的ATP竞争性双重抑制剂, 对人类MEK2和AK-C的IC50值分别为4和15 nM。

    研究领域:MAPK/ERK Pathway  |  Epigenetics  |  Cell Cycle/DNA Damage  |  Apoptosis

    作用靶点:MEK  |  Aurora Kinase  |  Apoptosis

    In Vitro: BI 847325 inhibits the activity of X. laevis AK-B with an IC50 of 3 nM; the IC50 values for human AK-A and AK-C are 25 and 15 nM, respectively. BI 847325 also inhibits human MEK1 and MEK2 with respective IC50 values of 25 and 4 nM. BI 847325 at 1,000 nM inhibits 6 enzymes by more than 50% (LCK, MAP3K8, FGFR1, AMPK, CAMK1D and TBK1) and the IC50 values are below 100 nM only for LCK (5 nM) and MAP3K8 (93 nM). Proliferation is inhibited in A375 and Calu-6 cell lines with GI50 values of 7.5 nM and 60 nM, respectively.

    In Vivo: Daily oral administration of BI 847325 at 10 mg/kg shows efficacy in both BRAF- and KRAS-mutant xenograft models. BI 847325 administered once weekly at 70 mg/kg inhibits both MEK and AK in KRAS-mutant tumors.

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