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(E)-Cardamonin小豆蔻明,19309-14-9

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  • ¥246 - 1575
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-N1378
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      (E)-Cardamomin; (E)-Alpinetin chalcone

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      19309-14-9

    • 规格

      10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥270.0
    规格:5 mg产品价格:¥246.0
    规格:10 mg产品价格:¥400.0
    规格:25 mg产品价格:¥700.0
    规格:50 mg产品价格:¥1050.0
    规格:100 mg产品价格:¥1575.0

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    (E)-Cardamonin

    CAS No. : 19309-14-9

    MCE 国际站:(E)-Cardamonin

    产品活性:(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂,IC50值为454 nM。

    研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel  |  Neuronal Signaling  |  Apoptosis

    作用靶点:TRP Channel  |  Apoptosis

    In Vitro: (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) selectively blocksTRPA1 activation (IC50=454 nM) while does not interact with TRPV1 nor TRPV4 channel. Docking analysis of cardamonin demonstrates a compatible interaction with A-967079-binding site of TRPA1. (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) does not significantly reduce HEK293 cell viability, nor does it impair cardiomyocyte constriction. (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) suppresses the expression of Tgase-2, cyclooxygenase-2 (COX-2), and p65 (nuclear factor-κB) in a concentration-dependent manner, and restores the expression of IκB in MG63 and Raw264.7 cells.

    In Vivo: (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) (3-30 mg/kg, orally administered) significantly inhibits PBQ-induced writhing. CDN also produces a significant, dose-dependent increase in the withdrawal response latencies in carrageenan-induced hyperalgesia.

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