北京现货全血RNA提取试剂盒特价优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售北京现货全血RNA提取试剂盒特价优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货全血RNA提取试剂盒特价优惠
产地：国产|进口
规格：20次|50次
英文名：Total RNA Extraction Kit From Blood
品牌：百奥莱博
本试剂盒使用红细胞裂解液选择性裂解红细胞,然后独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解白细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

产品组分：

组份	20次	50次
10X红细胞裂解液RLB	10ml	25ml
裂解液RLT	25ml	50ml
去蛋白液RW1	15ml	25ml
漂洗液RW	5ml	10ml
RNase-free H2O	10ml	10ml
70%乙醇	4ml RNase-free H2O	9ml RNase-free H2O
吸附柱和收集管	20套	50套

产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚,氯*(代"仿")等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.反复优化的红细胞裂解液配方,裂解效果快速完全。
4.快速，简捷，单个样品操作一般可在40分钟内完成。
5.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

储存条件：室温，有效期12个月。

注意事项
1. 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
2. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
3. 需要自备乙醇, β-巯基乙醇,一次性注射器,研钵。
4. 裂解液RLT 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 预防RNase 污染，应注意以下几方面：
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA 在裂解液RLT 中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 小时，塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。
4) 配制溶液应使用无RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC 至终浓度0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）
6. 关于DNA 的微量残留：一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留,本公司的RNA提取产品，由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜，在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留（一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I 处理后的RNA 清洁,请联系我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前，直接在吸附柱上进行DNase I 处理。请联系我们索取具体操作说明书。
7. RNA 纯度及浓度检测：

完整性： RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA，电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5 kb 和2kb，分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍，否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。

纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA 不纯。

浓度：取一定量的RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40

本品别名：全血总RNA提取试剂盒|血液RNA提取试剂盒|全血RNA提取试剂盒|血液总RNA提取试剂盒|血液总RNA纯化分离试剂盒

更多有关北京现货全血RNA提取试剂盒特价优惠的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·平末端载体连接试剂盒（含多克隆位点）(T4连接酶技术)
编号：ALH339
英文名称：Zero background flat end fast connection kit(with mcs)
规格：20次|40次
本试剂盒是一种先进的自杀基因阳性选择克隆系统，可以高效克隆平末端PCR产物和任何具有平末端的DNA*(代"片")段。该试剂盒对磷酸化或非磷酸化的 DNA*(代"片")段都有效。 阳性选择载体和插入片段连接仅需5分钟即可获得超过95%的阳性重组克隆。由具有校正活性的聚合酶（如：Pfu polymerase）扩增的平末端 PCR 产物可直接连入克隆载体。连接产物可直接转化常用的大肠杆菌菌株。

试剂盒提供一个新颖的自杀基因阳性选择克隆载体t。该载体含有致死的自杀基因（内含多克隆位点），当载体与片段连接成功，自杀基因无法正确表达，包含重组子的细胞可以正常生长；当载体与片段连接不成功，载体自连后自杀基因正确表达，包含自连空载体的细胞无法存活，即“零ZERO”背景。这种阳性筛选策略无需蓝白斑筛选，极大地加速了克隆筛选进程。

为方便酶切作图和插入片段基因操作，本试剂盒克隆载体的多克隆位点两侧各包含一个BglII识别序列。此外，该载体含有T7启动子，可用于体内或体外转录、插入片段测序等研究。

试剂盒组份(20次)：
平末端载体(40ng/μl)——————————————20μl
900bp Control（40ng/μl）————————————5μl
2×Quick Ligation Buffer-————————————100μl
T4 DNA ligase（5U/μl）—————————————20μl
Forward Sequencing Primer (10μM)————————50μl
Reverse Sequencing Primer (10μM)————————50μl
注：
forward sequencing primer, 23-mer 5’-CGACTCACTATAGGGAGAGCGGC-3’
reverse sequencing primer, 24-mer 5’-AAGAACATCGATTTTCCATGGCAG-3’

储存条件：-20℃，有效期6个月。


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BTN121205 CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒 Cell Counting Kit-8
ARB12997 小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)检测服务 Mouse anti-thyroid-peroxidase antibody,tpo-ab ELISA KIT
BTN100941 通用型全基因组扩增试剂盒 Universal WGA Kit
氯化溶菌酶 Tannase 9066-59-5
羟基萘酚蓝二钠 Butyl Sepharose 4FF 165660-27-5
ARB12919 小鼠白细胞介素35(IL-35)定量分析 Mouse interleukin 35,IL-35 ELISA KIT
ARB12048 大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)酶免分析 Rat dipeptidyl peptldase Ⅳ,dppⅣ ELISA KIT
多聚半乳糖醛酸 D-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride 25990-10-7
ARB11212 人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)ELISA检测服务 Human cytochrome p450c21/21-hydroxylase,cyp21a ELISA KIT
BTN100937 φ29 DNA聚合酶 φ29 DNA Polymerase
ARB12875 小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)ELISA代测服务 Mouse soluble myosin heavy chain 2,smhc-2 ELISA KIT
ARB13528 兔p53(p53)含量分析 Rabbit p53/tumor protein,p53/tp53 ELISA KIT
594-43-4 甲基磺酸乙酯(EMS) Ethyl methyl sulfonate
ARB10239 人一氧化氮(NO)免费代测 Human nitric oxide,no ELISA KIT
2′-脱氧胞苷盐酸 Eschka’s mixture 3992-42-5
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·植物RNA提取试剂盒
编号：ALH034
英文名称：Plant RNA Extraction Kit
规格：20次|50次
本试剂盒使用独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂PLANTbalb帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

试剂盒特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚，氯*(代"仿")等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3..快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4..独特的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。
5..多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

试剂盒组份：

组份	20次	50次
裂解液RLT	20ml	50ml
去蛋白液RW1	15ml	40ml
漂洗液RW	5ml	10ml
RNase-freeH2O	10ml	10ml
PLANTbalb	2ml	5ml
吸附柱和收集管	20套	50套

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000 rpm的传统台式离心机。
2. 需要自备乙醇，研钵(可选)。
3. 裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 关于DNA 的微量残留：
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留，本试剂盒由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜已经清除了绝大部分的DNA 残留，在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留影响不是很大，如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物，以穿过mRNA中的连接区，这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁(cleanup)，请联系我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱上进行DNase I柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒前可先索取具体操作说明书。
5. 关于复杂植物样品提取残留较多DNA的情况：
部分较复杂的植物样品提取时，可能残留较多DNA，可以尝试本公司的ALH036植物RNA提取试剂盒。ALH036在ALH034植物RNA提取试剂盒基础上，又独特研发成功基因组DNA清除柱技术可以有效清除DNA残留，在大多数情况下，可以将DNA残留清除到紫外下观测不可见。
6. 关于特别复杂难提取植物样品提取失败或者产量低的情况：
一些特别复杂的植物样品提取，如葡萄果实，蓝靛果果实等，ALH034裂解液RLT无法提取，需选择ALH038多糖多酚/复杂植物RNA提取试剂盒。一些样品产量较低，也可以尝试ALH038多糖多酚/复杂植物RNA提取试剂盒。ALH038配有强力裂解液CLB选项，在很多情况下，可以提取复杂样品或者明显提高产量（详情请看ALH038说明书）。

储存条件：室温，有效期12个月

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