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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
合肥博美
- 规格:
20cmX15cm
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文献和实验,即可固定DNA 。 3. 转移缓冲液( transfer buffer )的选择: 带正电荷的尼龙膜:可用高盐离子强度( SSC ),但不能充分发挥膜潜能; 0.4N NaOH ,共价结合DNA 是最大优点。 硝酸纤维膜:高盐离子强度促进DNA 与膜结合( 20 × SSC ),低盐离子强度导致小片段DNA 在转移过程中丢失, pH>9 ,DNA 不能与膜结合。 4. 转膜时间( duration of transfer )约 12 hrs
亦称增殖潜力。根据查普曼(R.N.Chapman,1931)的定义,是生物靠繁殖而延续下去,系数量增殖的种的固有性质,并分为生殖能力(reproductivepotential)和个体维持能力(survival potential)。此外,把妨碍繁殖能力的生物环境因素和非生物环境因素的抑制作用的总和称为环境阻力(environmen- tal resistance)。他指出,环境阻力为零的理想条件下的绝对生物潜能(absolute biotic potential)实际
如下化学反应: H2O+SO2+I2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3 C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3 C5H5N·HI→C5H5N·H++ I- 该反应持续进行,不断消耗水,生成I-,一直到反应滴定终点,水分消耗完毕。这时,溶液有微量未发生反应的卡尔费休试剂存在,才能发生I2和I-同时存在的情况,两个铂电极之间的溶液开始导电,由电流指示达到终点,停止滴定。从而通过计量已消耗的卡尔费休试剂体积(容量)来标定溶液中的水分含量。 卡尔
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