U251人胶质瘤细胞

细胞膜染料+外泌体染料双染策略，彻底解决外泌体摄取实验中的假阳性问题

体被 U251 细胞摄取结果对比，可以看到明显的 DIO 弥散标记细胞膜的痕迹。   Fig.2 弥散性亲脂染料 DIO 标记的外泌体（a）与非弥散性 EvLINK 505 标记的外泌体（b）被 U251 细胞摄取   保留外泌体结构   EvLINK 被广泛应用于各种动植物细胞来源的外泌体的体内外示踪剂，对外泌体的形态学及其生物学功能的影响微乎其微。我们对 EvLINK 标记后的外泌体进行 TEM、nanoFCM 和 Western blot 表征（Fig

肿瘤特异性染色体错误分离通过保持肿瘤异质性来控制癌症的可塑性

肿瘤异质性是恶性肿瘤的特征之一，指的是肿瘤在生长过程中，经多次分裂增殖，子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变，从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。简言之同一肿瘤中可以存在很多不同的基因型或者亚型的细胞。因此同一种肿瘤在不同的个体身上可表现出不一样的治疗效果及预后，甚至同一个体身上的肿瘤细胞也存在不同的特性和差异。 近期，来自加州大学欧文分校、生物芯片上海国家工程中心、退役军人体检中心（美国）、弗吉尼亚理工大学、中山大学肿瘤防治中心、阿肯色大学

如何提高U251的转染效率

问：手上有U251细胞，pEGFP载体，现在将不带外源基因的载体转u251的效率都很低，10%都没有。所用转染试剂：invitrogen的Lipofectamine 2000和威格拉斯的Vigofect，效率都很低，试过不同细胞密度，不同的DNA和转染试剂的比值，还是不行。各位高人有没有什么建议，另外转染的时候使用有血清的培养基养细胞，不知道影响大不大（说明书上说没有影响），稀释DNA和转染试剂是无血清的培养基，还有就是细胞是很久以前的了，传代较多不知道行不行。答：lipo最好