- ￥44 - 240
- 合肥博美
- 合肥
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- 2025年12月17日
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三年
- 库存：
1000
- 供应商：
合肥博美
- 规格：
(5%)-100ml/(10%)-100ml/(20%)-100ml/(30%)-100ml/(40%)-100ml/(5%)-100ml/(10%)-10ml/(20%)-100ml/(30%)-100ml/(40%)-100ml/(50%)-100ml/(1mol/L)-500ml/(2mol/L)-500ml
| 规格： | (5%)-100ml | 产品价格： | ￥44.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | (10%)-100ml | 产品价格： | ￥56.0 |
| 规格： | (20%)-100ml | 产品价格： | ￥60.0 |
| 规格： | (30%)-100ml | 产品价格： | ￥65.6 |
| 规格： | (40%)-100ml | 产品价格： | ￥84.0 |
| 规格： | (5%)-100ml | 产品价格： | ￥72.0 |
| 规格： | (10%)-10ml | 产品价格： | ￥72.0 |
| 规格： | (20%)-100ml | 产品价格： | ￥72.0 |
| 规格： | (30%)-100ml | 产品价格： | ￥72.0 |
| 规格： | (40%)-100ml | 产品价格： | ￥80.0 |
| 规格： | (50%)-100ml | 产品价格： | ￥96.0 |
| 规格： | (1mol/L)-500ml | 产品价格： | ￥168.0 |
| 规格： | (2mol/L)-500ml | 产品价格： | ￥240.0 |
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文献和实验细胞，在细胞中进行病毒的包装，包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中，收取培养基离心后可直接用于感染宿主细胞，当目的基因进入细胞后被整合到宿主基因组，从而高效表达目的基因。慢病毒的浓缩与纯化技术方法一：超速离心沉淀法1. 取6个Ultra-clear SW28离心管，用70%乙醇消毒后，放在超净工作台中打开紫外灯继续消毒30分钟。2. 每个Ultra-clear SW28离心管中加入约32ml的预先处理的病毒上清液。3. 取一支10ml的移液管，吸取12 ml 20%的蔗糖溶液。将移液管一直插入到离心
【原理】 将植物组织放入一系列不同浓度的蔗糖溶液中，经过一段时间，植物细胞与蔗糖溶液间将达到渗透平衡状态。如果在某一溶液中细胞脱水达到平衡时刚好处于临界质壁分离状态，则细胞的压力势ψ p 下降为零。此时细胞液的渗透势ψ s 等于外液的渗透势ψ s0 ，即ψ s =ψ s0 ，此溶液称为该组织的等渗溶液，其浓度称为该组织的等渗浓度，因此，只要测出植物组织的等渗浓度，即可计算
设备：带塞青霉素小瓶12个，带针头的注射器，镊子，打孔器，记号笔，培养皿 （三） 试剂： （1）蔗糖系列标准溶液：称取预先在60-80℃下烘干的蔗糖34.2g，溶于70ml蒸馏水中，容量瓶定容至100ml，得到1mol/L标准蔗糖溶液。然后用1mol/L标准蔗糖溶液分别稀释成为0.10mol/L、0.20mol/L、0.30mol/L、0.40mol/L、0.50mol/L、 0.60mol/L蔗糖溶液。 （2）甲烯蓝粉末 三、 实验步骤 （1） 取干燥
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