cDNA第一链合成试剂盒 核酸扩增(PCR)

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括cDNA第一链合成试剂盒 核酸扩增(PCR)在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：cDNA第一链合成试剂盒 核酸扩增(PCR)
英文名：First Strand cDNA Synthesis Kit
编号：ALH262
产地：国产|进口
本试剂盒以RNA为模板，用RTase/RNase抑制剂Mix、5×RT Reaction Mix高效合成第一链cDNA，操作简单。制品使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失，与M-MuLV 相比，具有更强的延伸能力和稳定性，可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。本试剂盒适用于第一链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。合成cDNA*(代"片")段长度最高可达12kb。

试剂盒组分(50次)：
RTase/RNase Inhibitor Mix-———————50μl
5×RT Reaction Mix———————————200μl
Oligo(dT)18(0.5μgμl)—————————50μl
Random primer (N6)———————————50μl
RNase free H2O—————————————1ml

注意事项：
1. 避免RNase污染。
2. 为保证反转录成功建议使用高质量的RNA样品。
3. 可选步骤（一般不需要）：如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构，可以先只加RNA模板、引物和RNase free H2O混匀，65℃变性5分钟，冰上冷却，短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。
4. RTase/RNase Inhibitor Mix非常粘稠，溶液容易吸附在管壁和吸头外导致损失，用前请点甩离心后使用，并且避免吸头外壁沾附损失。可以每次按照0.8μl使用，也不影响使用效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。


本品别名：第一链cDNA高效合成试剂盒|cDNA第一链合成试剂盒|高效RT-PCR试剂盒

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23491-45-4 Bis Benzimide Hoechst NO33258 荧光染料
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庚烷磺酸钠 Colchicine 22767-50-6
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·λ噬菌体DNA提取试剂盒
编号：ALH164
英文名称：Lambda phage genomic DNA Extraction Kit
规格：50次|100次
本试剂盒适用于快速λ噬菌体DNA提取，将λ噬菌体裂解培养物离心后的上清，首先用RNase A /DNase I混合酶消化去除残留的宿主菌DNA/RNA，沉淀收集噬菌体，噬菌体被SDS裂解，残留碎片通过沉淀离心去除掉。裂解物上清中的λ噬菌体DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将λ噬菌体DNA从硅基质膜上洗脱。λ噬菌体载体广泛用于文库筛选，目的克隆培养获得大量的噬菌体颗粒需要提取λ噬菌体DNA来开展测序等后续工作。

试剂盒组份(50次)：
RNase A ————————20mg
DNase I ————————50mg
噬菌体沉淀液——————100ml
裂解缓冲液———————30ml
杂质沉淀液———————5ml
结合液LB————————20ml
漂洗液WB————————15ml
洗脱缓冲液EB——————10ml
吸附柱AC————————50个
收集管(2ml) ——————50个

产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.节省时间，简捷，可用于液体培养裂解物和固体培养板的提取，单个样品操作一般可在1.5小时内完成。
3.产量高，典型的产量10ml λ噬菌体裂解培养物上清可以提取约10µg λ噬菌体DNA。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9。可以直接用来酶切和测序。

注意事项：
1. 使用转速可以达到13000rpm的冷冻离心机。
2. 开始实验前将需要的水浴先预热到37℃备用。
3. 需要自备氯*(代"仿")，20％SDS。
4. 结合液LB 含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

储存条件：室温，有效期12个月。

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