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-20℃
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长期
- 英文名:
RNase Inhibitor
- 库存:
824
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
2000U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括ALH056型RNA酶抑制剂哪里买在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:ALH056型RNA酶抑制剂哪里买
产地:国产|进口
规格:2000U
品牌:百奥莱博
编号:ALH056
英文名:RNase Inhibitor
本品是经过大肠杆菌表达的重组蛋白,与RNase A形成1:1复合体,对RNase 表现高度的非竞争性抑制(Ki=3×10-10 M)。该反应是可逆的,通过尿素及疏基类试剂能够解离复合体,使RNase 复活而抑制剂不可逆失活。本品属蛋白质性质,与其它竞争性抑制剂(核酸类、无机磷酸类)不同,可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。
活性定义:抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位(U)
储存条件:-20℃
本品别名:RNA酶抑制剂|Rnase抑制剂
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ALH056型RNA酶抑制剂哪里买关键词:RNA酶抑制剂,Rnase抑制剂
·Pfu DNA聚合酶
编号:ALH223
英文名称:Pfu DNA Polymerase
规格:500U|3000U
本酶用于DNA的高保真扩增,,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变分析(SNP)和平末端补平等。是从克隆有Pyrococcus furiosis DNA Polymerase 基因的大肠杆菌中分离纯化的, Pfu DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和3′-5′外切酶活性,能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配。Pfu酶是目前已发现的所有耐高温DNA Polymerase中出错率最低的。其PCR产物为平端,可直接用平端载体克隆。 高保真PFU对于dNTP纯度要求很高,因此建议用本酶配套的超纯dNTP mix。本酶浓度为5U/μl。
本品组份(500U):
Pfu DNA Polymerase———————————————500U
10×Pfu Buffer+(with MgSO4)-——————————1ml
SuperPure dNTP mix(10 mM Each)—————————0.2ml
单位定义:一个单位Pfu DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物,将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制:SDS-PAGE检测纯度大于99%,经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA,能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。
酶贮存缓冲液:50mM Tris-HCl(pH 8.2),0.1mM EDTA,1mM DTT,Stabilizers,50% glycerol。
10×Pfu Buffer (含Mg2+):200 mM Tris-HCl (pH8.8),100 mM KCl,100 mM(NH4)2 SO4,20 mM MgSO4,其他成分。
注意事项:
(1) Pfu酶具有3′-5′的外切酶活性,所以Pfu酶扩增时延伸速度比Taq酶低,应根据扩增产物的长度设置相应的延伸时间,建议Pfu酶的延伸速度为每分钟1kb 如扩增片段小于4kb;延伸速度为每分钟0.5kb 如扩增片段大于4kb。同时Pfu酶的3′-5′的外切酶活性可能降解引物, 所以应先加dNTP 后,再加Pfu酶到反应体系中,并立即进行PCR 反应。
(2) 用Pfu酶扩增时,引物的纯度要求较高,引物长度大于18个碱基,Tm在55~80℃ 之间,引物浓度在0.1~0.5μM之间,比Taq酶略高。
(3) Pfu酶的热稳定性比Taq酶好,对于GC含量很高的模板,变性温度可以提高到98℃,对Pfu酶的活性无影响。
(4) 高保真PFU 对于dNTP纯度要求很高,因此建议用本酶配套的超纯dNTP mix。
储存条件:-20℃。
ALH056型RNA酶抑制剂哪里买关键词:RNA酶抑制剂,Rnase抑制剂
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文献和实验过的无菌双蒸水配制,然后经0.22μm滤膜过滤除菌。5. 操作人员戴一次性口罩、帽子、手套,实验过程中手套要勤换。6. 设置RNA操作专用实验室,所有器械等应为专用。二、常用的RNA酶抑制剂1. 焦磷酸二乙酯(DEPC):是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂。它通过和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性,从而抑制酶的活性。2. 异硫氰酸胍:目前被认为是最有效的RNA酶抑制剂,它在裂解组织的同时也使RNA酶失活。它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来,又对RNA酶有强烈的变性作用。3. 氧
专用。 二、常用的RNA酶抑制剂 1. 焦磷酸二乙酯(DEPC):是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂。它通过和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性,从而抑制酶的活性。 2. 异硫氰酸胍:目前被认为是最有效的RNA酶抑制剂,它在裂解组织的同时也使RNA酶失活。它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来,又对RNA酶有强烈的变性作用。 3. 氧钒核糖核苷复合物:由氧化钒离子和核苷形成的复合物,它和RNA酶结合形成过渡态类物质,几乎能完全抑制RNA酶的活性。 4. RNA酶
玻璃的电泳槽等,可先用去污剂洗涤,双蒸水冲洗,乙醇干燥,再浸泡在3% H2O2 室温10min,然后用0.1% DEPC水冲洗,晾干。4. 配制的溶液应尽可能的用0.1% DEPC,在37℃处理12hr以上。然后用高压灭菌除去残留的DEPC。不能高压灭菌的试剂,应当用DEPC处理过的无菌双蒸水配制,然后经0.22μm滤膜过滤除菌。5. 操作人员戴一次性口罩、帽子、手套,实验过程中手套要勤换。6. 设置RNA操作专用实验室,所有器械等应为专用。二、常用的RNA酶抑制剂1. 焦磷酸二乙酯(DEPC):是一种
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