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- KALANG
- 中国大陆
- KL008
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
长期
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
50T/100T
RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒
编号：KL008规格：50T/100T
原理简介
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因组，也可用于DNA病毒基因组的提取。本试剂盒利用蛋白酶K破开病毒外壳，放出RNA/DNA，用玻璃奶吸附达到纯化目的。
使用本试剂盒提取的RNA/DNA可用于各种常规操作，包括RT-PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
注意事项
1．一般病毒含量过低，最后提取的基因组RNA/DNA电泳无法检测到，但RT-PCR/PCR等其他实验还会有结果。
2．同一样本，如果想大量提取，可以增加样本量，并且每一步试剂加量，但使用次数会成倍减少。
3． 所有离心步骤最好用低温离心机在4℃条件下离心，如果实验室没有低温离心机，也可以使用常温离心机，但所提得的RNA可能会降解严重些。
操作步骤
准备工作：使用前请先开启一瓶新的无水乙醇，倒入漂洗液中，倒满至离瓶口约0.5-1ml，盖上瓶口，摇匀。
1、 取病毒上清液0.5ml，12000rpm离心5min，尽量取上清使用，弃去沉淀。
2、 向病毒上清中加入20ul 10mg/ml的蛋白酶K，充分混匀，65℃消化10-20min，期间可颠倒离心管混匀数次。
3、 向管中加入500ul结合液，充分混匀。
4．玻璃奶摇匀。加入25ul摇匀的玻璃奶，混匀，室温放置2分钟，10000转/分钟离心1分钟，去上清；沉淀加入800ul漂洗液，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，再用600ul漂洗液洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清。
7．室温放置10分钟，加入30－50ul洗脱缓冲液混匀溶解，静置5分钟。离心，取上清为所提RNA。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP322 口腔拭子基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 口拭子2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），2 ml离心管3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机注意：为了保证样本不被食物或者饮料污染，取样前 30 min内请勿进食和饮水。实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶
以下操作按照天根产品 DP320 新型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl ，200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 无水乙醇5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和LP3中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技（北京）有限
以下操作按照天根产品 DP305 植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 巯基乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，实验准备-试剂盒准备1：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。实验准备-试剂盒准备2：准备实验时，将缓冲
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