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- KALANG
- 中国大陆
- KL2001
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
50ml
DNAeraser 基因组DNA污染清除剂
编号：KL2001规格：50ml
产品介绍：
很多用户在提取RNA 的时候由于操作因素或者RNA 抽提试剂质量问题，造成所得到的RNA 样品中混杂基因组污染，在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA 污染杂带。即使用市售的RNase-free 的DNase 消化DNA 也不容易清除完全，而且常常导致RNA 降解。DNAeraser 基因组DNA 污染清除剂不含DNA 酶，在强烈抑制RNA 酶的条件下彻底清除RNA 样品中的污染DNA 杂带和蛋白质污染，同时进一步纯化RNA。最后通过异丙醇沉淀回收的RNA 纯度极高，完全不影响原有RNA质量和下游应用。
产品储存：4℃避光。
产品用途：非酶法清除RNA 样品中的基因组DNA 污染。每ml 试剂处理～100μg RNA样品。
操作方法：
根据起始RNA溶液的体积，按比例加入所需试剂。以下操作以100μl RNA溶液为例。除非RNA溶液中RNA浓度很低，为方便操作可用DEPC处理水将不足100μl 的RNA样品的体积补充到100μl。
1.每100μl RNA溶液加入1ml 基因组DNA污染清除试剂。充分振荡混匀，冰上放置1分钟。
2.加入自备的200μl,充分振荡混匀，冰上放置1分钟。
3.12000 rpm低温离心10分钟。
4.取上清约600μl 转移到新管。应留下少量上清勿触动中间相，否则重新离心。
5.可选步骤:加入核酸助沉剂Acryl Carrier（目录号：RN17）2μl ，充分混匀。加入核酸助沉剂后RNA特别是低浓度RNA的回收率显著增加，并使RNA沉淀容易辨认。核酸助沉剂不影响RNA及其下游实验。如果原样品的RNA浓度较高，可以省略此步骤。
6.加等体积的异丙醇，充分混匀，室温放置5-10分钟。
7.12000 rpm低温离心10分钟。弃上清。
8.加1ml 75%乙醇，振荡洗涤沉淀。12000 rpm低温离心3分钟。弃尽上清。
9.敞开管口，空气干燥RNA沉淀（注意不要干燥过头，否则RNA沉淀极难溶解，但是也不能残留太多乙醇，否则抑制下游反应）。
10.加入适量RNase free water 或者DEPC处理水溶解RNA沉淀。1% 普通琼脂糖凝胶电泳检查RNA。
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文献和实验危害：引起有机体免疫水平失调，影响中枢神经系统功能，出现头晕、头疼、嗜睡、无力、胸闷，影响消化系统，出现食欲不振、恶心，严重的还可以损伤肝脏和造血系统 来源：油漆、胶合板、创花板、泡沫填料、内墙涂料、塑料贴面等材料。 解决方案：苯和苯的同系物是TVOC的重要组成部分，TVOC的成份非常复杂，其形成原因和解决方法可参考苯和苯的同系物的解决方法。 适用产品：甲醛清除剂2号、装修污染清除剂、活性吸附颗粒、空气消毒机
性，从而避免了RNA 酶的降解作用；相分离过程均在低温、近中性溶液中进行，减少了理化因素对RNA 分子造成的损伤，从而保证了RNA 分子的完整性。 四、操作过程 在总RNA 和基因组DNA 同步纯化过程中要注意防止RNA 的降解。迅速抑制或灭活内源性RNA 酶，避免外源性RNA 酶污染，抑制理化因素对RNA 的降解，是提取完整RNA 分子的重要前提。 1. 样品收集 样品在分离后短时间内，细胞内的RNA 酶即被释放、激活，或者RNA 去保护暴露酶作用位点，导致大部分RNA 降解。建议收集新鲜的样品
道疾病，引起鼻咽癌、结肠癌、脑瘤、月经紊乱、细胞核的基因突变，DNA单链内交连和DNA与蛋白质交连及抑制DNA损伤的修复、妊娠综合症、引起新生儿染色体异常、白血病，引起青少年记忆力和智力下降。 在所有接触者中，儿童和孕妇对甲醛尤为敏感，危害也就更大。是装修和家具的主要污染物。其释放期长达3―15年，遇热遇潮就会从材料深层挥发出来，严重污染环境，已成为难以解决的世界性难题。对老人、小孩和孕妇危害最大。 危害：轻者有鼻、咽、喉部不适和烧灼感、流涕、咽疼、咳嗽等，重者有胸部紧逼感，呼吸
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