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- KALANG
- 中国大陆
- KL90705
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Column Soil RNAOUT
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
50次
柱式土壤RNA提取试剂盒
编号：KL90705英文名：Column Soil RNAOUT
规格：50次
产品简介:
由于土壤中有机质含量丰富,尤其是其中的腐殖酸对RT-PCR等后续反应有极大的抑制作用,所以从土壤微生物提取高纯度的RNA一直是十分棘手的问题。本产品是在我公司土RNAOUT(CAT#:90704)基础上开发的柱式土壤RNA提取产品,它具有下列特点:
1.操作比非柱式法更加简单快速,处理一个样品只需要约十几分钟。
2.去污染效果好,RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右。
3.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
4.性价比高于进口的柱式土壤RNA提取产品。
5.试剂无毒无害,环保。
使用及效果:
将0.1-0.5 g土壤加入到1 mL溶液A中充分混匀,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL自备,振荡混匀。离心3分钟后移上清到新的离心管中,加入0.5 mL的溶液C和0.2 mL的自备,用手上下颠倒或振荡器振荡30秒混匀,离心后,在上清中加入0.5倍体积的溶液D,用手上下颠倒或振荡器振荡30秒混匀后分两次转移到离心吸附柱并离心半分钟,弃穿透液,用通用洗柱液洗离心吸附柱1-2次,最后用30-100μL RNA洗脱液洗脱即得RNA。
注:土壤中所得RNA是各种真菌和细菌的RNA的混合物,所以一般不呈清晰带型。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
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文献和实验一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案 很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分，造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长，太繁琐，手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。 下面我们来分析一下植物RNA为什么不能提取成功的原因： 市面上最常见的RNA提取试剂盒
填补Qiagen空白的植物RNA提取试剂盒（包括多糖多酚困难样品）
填补Qiagen空白、不用DNA酶消化的植物RNA提取试剂盒 一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案 很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分，造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长，太繁琐，手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。 下面我们来分析
，首先使用 Invent 柱式法胞质胞核分离试剂盒将样品分为胞浆蛋白和胞核蛋白，每组按照胞浆组分，胞核组分顺序分别上样，使用 GAPDH 作为胞浆内参，LaminA/C 作为胞核内参，验证胞质胞核分离成功无交叉污染。 检测目标蛋白 NF-ĸB p65，验证了过表达 circ-Sirt1 的血管平滑肌细胞（VSMCs）中，TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB p65 的核易位被显著抑制，并伴有促炎细胞因子和黏附分子表达减少（图 E）。相反，敲低内源性 circ-Sirt1 增强了 TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB
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