- ¥1000 - 1500
- Imovane
- 瑞士
- 47111
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 技术资料
- 英文名：
Zopiclone
- 供应商：
Sanofi-Aventis
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| 药理药动 | |
| 药效学 化学上属于环吡咯酮类化合物，但药理作用与苯二氮卓类相似，作用于相同受体。动物试验和临床应用均显示有镇静催眠、抗焦虑、肌松和抗惊厥等作用,口服7.5mg后慢波睡眠的比例增加，快速眼动相睡眠并不减少。 药动学 口服后吸收迅速，1.5～2小时血药浓度达峰值, 生物利用度约80%。药物迅速分布全身，健康人的分布容积为100L/kg。血浆蛋白结合率低，约为45%，半衰期约5小时。重复给药无蓄积作用，以代谢产物形式主要经肾脏排泄。 [药理作用]佐匹克隆为非苯二氮卓类催眠药，能缩短入睡时间，显著改善睡眠质量，减少觉醒次数。由于其半减期短，也无长时间作用的代谢产物，因而次晨出现精神活动和精神敏感度影响较小。佐匹克隆停药后无失眠反跳，长期用药也不会在体内蓄积。 药动学 佐匹克隆口服后吸收迅速。45％的药物能与血浆蛋白结合，其消除半减期为 3.5～6h，佐匹克隆在肝脏广泛代谢，主要的代谢物为 N-去甲基佐匹克隆和佐匹克隆 N-氧化物。前者没有活性，后者稍有活性。两种代谢物均主要从尿中排出。此外还有少量佐匹克隆在唾液中排出。 |
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Imovane佐匹克隆-原研参比制剂
¥1000 - 1500
