- ￥400
- 诺唯赞（Vazyme）
- 南京
- R021-01
- 2025年12月16日
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- 技术资料
- 英文名：
M-MLV (H-) Reverse Transcriptase
- 供应商：
南京诺唯赞生物科技有限公司
- 规格：
10000 U
M-MLV (H-) Reverse Transcriptase
稳定可靠的逆转录酶
逆转录；第一链合成；较长的cDNA合成；全长cDNA文库的构建；5' RACE
· cDNA产物较长：点突变消除RNase H活性以获得长的cDNA产物
· 可靠的逆转录效率：对于100ng以上的RNA模板具有稳定可靠的逆转录表现
· 适用性广：可用于5’-RACE反应以及cDNA文库构建等实验
· 合成片段≤5 kb
野生型M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus) 具有以下几种活性：依赖于RNA 的DNA 聚合酶活性，依赖于DNA 的DNA 聚合酶活性和RNase H 活性。由于RNase H 活性能够催化降解RNA/DNA 杂合体中的RNA，因此在cDNA 第一条链的合成反应中可能会降解模板RNA。
本产品是通过定点突变得到的RNase H 活性缺失的M-MLV 突变体。与常见的通过删除(deletion) RNase H 结构域方法得到的突变体相比，本产品保留了完整的蛋白结构，因此具有与野生型相同的聚合酶活性，可用于较长的cDNA 合成以及全长cDNA 文库的构建，同时具有末端转移酶活性，可用于5' RACE等实验。
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文献和实验Reverse Transcription of RNA- 20l rxn
4l RT buffer 9l H2 O (RNA to be included in this vol but added last) 2l 0.1 M DTT 1l oligo dT primer 2l 10mM dNTP''s 1l RNasin 1l Reverse Transcriptase incubate for 1hr at 37C then heat inactivate at 70C
other polymerases, but this is not required for PCR. Note that reverse transcriptase enzyme left in the reaction can inhibit PCR. Also, PCR efficiency can be improved by treating the reaction with RNAse H beforehand (see above). Follow protocols
all the credit; if you have problems with it, contact me :-) Jim Hutchins hutchins@umsmed.edu http://www.umsmed.edu/~hutchins/ References Raineri, I., Moroni, C. and Senn, H.P. (1991). Improved efficiency for single-sided PCR by creating
