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- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研试剂
- 检测方法:
酶联免疫检测法
- 应用:
仅用于科研领域
- 适应物种:
Huamn等
- 规格:
48T/96T
大鼠黄嘌呤氧化酶(XO)ELISA检测试剂盒质控血清的制备:
1、收集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。
2、56℃加热10小时来活。
3、离心或过滤除去沉淀。
4、用10%的小牛血清或正常人血清(PBS缓冲液)将收集的血清稀释至所需的浓度。
5、抽滤除菌,按一次使用的量分装小安瓿,封口,20℃保存备用,不可反复冻融,被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平。
6、标定含量,20-30次测定结果删除>±2SD数据的均值作为靶值,并与已知定值血清对比测定。
大鼠黄嘌呤氧化酶(XO)ELISA检测试剂盒操作过程中的几个必知项目有:
1)温浴时,要用不干胶或胶带纸封酶标板,避免水分的蒸发。
2)将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会天然流下去。
3)洗板时,每次洗液参与后,应静置1分钟,使清洗更加彻底,没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
4)洗液不行时,可用蒸馏水自行制作PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,参与0.1%的吐温6作为洗液,参与1/1000的叠氮钠后可长期保留。
5)ELISA试剂盒实验中,液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行悄然晃动30秒,混匀液体,也可以用酶标仪的晃动功用。
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文献和实验O2 →O2 +OH- +OH・ (Haber-Weiss反应) Fe(Ⅲ)+O2 - →fe(Ⅱ)+O2 (2) Fe(Ⅱ)H2 O2 →Fe(Ⅲ)+OH- +OH・ (3) 也就是说,O2 - 使铁还原,还原的铁再使H2 O2 还原生成OH・,OH・是最活跃最强力的氧自由基。缺血与再灌注时氧自由基生成过多,其机制可能是: 1.黄嘌呤氧化酶的形成增多 黄嘌呤氧化酶(xanthine ocidase, XO)的前身是黄嘌呤
(Assay Designs Inc.)[2].(8) ; ;SOD活性的测定采用黄嘌呤氧化酶法; 邻苯三氯自氧化法(SOD试剂盒,四川省医学试剂研究开发中心,Cu-Zn SOD南京建成生物工程研究所生产试剂盒)。Cu,Zn-Superoxide dismutase and Mn-superoxide dismutase activities were measured by using a water-soluble formazan dye kit.SOD activity was measured
体、NADPH 再生系统及其它组分,可直接用于药物 Ⅰ 相代谢稳定性的研究。本产品可提供肝微粒体有:人肝微粒体、恒河猴肝微粒体、比格犬肝微粒体、大鼠肝微粒体和小鼠肝微粒体,可根据实际需求,选择不同种属的肝微粒体。4.2 试剂盒优势便捷——本试剂盒省去了肝微粒体制备和试剂配制时间,可以直接使用,大大缩短了实验周期。准确——本试剂盒各成分均经过严格的质量检测,实验结果准确、可靠、重现性高。稳定——本试剂盒稳定性强、易于运输和保存。4.3 产品组成50 反应/盒,200 μL/反应。产品名称规格数量A 液(20×
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