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- 百奥莱博
- 北京
- K10594
- 2025年07月14日
- WB，ELISA
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
二年
- 目录编号：
K10594
- 库存：
288
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 应用范围：
WB，ELISA
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-ASB13 antibody
- 规格：
0.1ml|0.2ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族13抗体厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族13抗体等一抗产品请联系我司咨询订购。
名称：含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族13抗体厂家
编号：K10594
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Rabbit Anti-ASB13 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,马,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:30kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ASB13
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:细胞生物 免疫学
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含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族13抗体厂家关键词：多克隆抗体,含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族13抗体,ASB13
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含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族13抗体厂家关键词：多克隆抗体,含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族13抗体,ASB13
·20号染色体开放阅读框128抗体
编号：K13108
英文名称：Rabbit Anti-C20orf128 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:81kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20orf12
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:细胞生物 免疫学
北京百莱博科技有限公司专业生产一抗产品，欢迎来电咨询选购含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族13抗体厂家。
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文献和实验1. 细胞内同源重组 这种方法需要在两个DNA分子之间进行重组，第一个DNA分子(即所谓穿梭载体，shuttle vector)含有腺病毒左侧的反向末端重复序列（LITR）、腺病毒包装信号（ψ）等顺式作用元件以及目的基因表达盒和腺病毒基因组的左端一段序列；另一个DNA分子（即骨架载体，backbone vector）与第一个DNA分子的3′端略微重叠，然后继续向右，包含有大部分的病毒基因组序列
？出现这样的情况只有两种可能：（1）我们给您的测序结果对应的不是您的样品；（2）您的样品插入部分与您预期的不一致。这时需要双方将样品进行验证（PCR和酶切鉴定）。18.样品送测序前已经鉴定过了，有插入片段的，为什么测序结果是一个空质粒？测序是对样品的最好验证.结果为空载，可能如下：（1）可能在培养过程中发生插入片段的丢失，由于这种情况的发生无法事先预期到；（2）提供的克隆是假阳性克隆。19.为什么到重复序列时（PloyA,T,C,G）后面信号几乎都较乱？重复序列的测定是目前荧光测序方法的一个局限
stacking hybridization，CSH）技术即是一种新的高效快速测序方法。用含65536个8聚寡核苷酸的微阵列，采用SBH技术，可测定200bp长DNA序列，采用67108864个13聚寡核苷酸的微阵列，可对数千个碱基长的DNA测序。SBH技术的效率随着微阵列中寡核苷酸数量与长度的增加而提高，但微阵列中寡核苷酸数量与长度的增加则提高了微阵列的复杂性，降低了杂交准确性。CSH技术弥补了SBH技术存在的弊端，CSH技术的应用增加了微阵列中寡核苷酸的有效长度，加强了序列准确性，可进行较长的DNA
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