- ￥900
- Drummond
- 美国
- 5-000-1001-X
- 2026年04月07日
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大量供应
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上海经科化学科技有限公司
- 现货状态：
PCR Pipets
- 保修期：
一年
- 规格：
100套
Drummond原装，市面上最可靠的、最易使用的微量移液管。
PCR Pipets整套均为一次性使用(包括不锈钢柱塞)。
1、带指尖控制功能的正排量微量移液管
2、在400°F（约180°C）或更高的温度下进行去污
3、微量移液管带刻度
4、可测量任何粘度的样本，并消除残留气溶胶造成的污染
每盒包含100支微量移液管和100根不锈钢柱塞。
相关产品信息
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 售价 | |
| 5-000-1001-X | PCR Pipets PCR专用微量移液管 5ul | 5ul | 100套 | 900 | |
| 5-000-1001-X10 | PCR Pipets PCR专用微量移液管 10ul | 10ul | 100套 | 1000 |
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文献和实验可测量任何粘度的样本，并消除残留气溶胶造成的污染
均可以加1-2ul作为模板，需要说明的是PCR的反应是一个微量反应，用于检测10的负3-6次方级别，如果用未做任何处理的 菌落 来做PCR其量过于大，菌落通常都是10的6次方级别（因为我看到最近有一帖是一位仁兄直接用菌落做模板，我没有做过验证，但从原理上来说是不推荐的） 6. 退火温度：55-58°C 此步我没有详细的论证，因为我的目的基因我都做过梯度PCR，其退火温度均可以用55°C或者58°C完成 T7，SP6的退火温度400-900bp的产物
碳酸二乙酯（DEPC）去除外源性 RNA 酶，通过 RNA 酶的阻抑蛋白 Rnasin 和强力的蛋白质变性剂如异硫氰酸胍抑制内源性 RNA 酶。 RT－PCR 步骤： 1、RNA 的提取： 2、cDNA 的合成： 逆转录体系的组成： 3、PCR 扩增： 50ul PCR 体系的组成： 4、PCR 反应条件： 四、PCR 条件的优化 PCR 条件的优化主要是 ①引物退火温度的调节，一般在引物设计软件推荐温度的上下 2 ℃ 变化寻找最佳退火温度。 ②此外 Mg2＋ 浓度的调节也非常
体积的改变：通常进行PCR扩增采用的体积为20ul、30ul、50ul、或100ul，应用多大体积进行PCR扩增，是根据科研和临床检测不同目的而设定，在做小体积如20ul 后，再做大体积时，一定要模索条件，否则容易失败。 物理原因：变性对PCR扩增来说相当重要，如变性温度低，变性时间短，极有可能出现假阴性；退火温度过低，可致非特异性扩增而降低特异性扩增效率，退火温度过高影响引物与模板的结合而降低PCR扩增效率。有时还有必要用标准的温度计，检测一下 扩增仪或水溶锅内的变性、退火和延伸温度，这也是PCR
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