600ul,圆孔,V型底

类器官培养与应用——肾类器官

，将 iPSCs 克隆团从 MEFs 中分离出来。 3、随后将分离出的 iPSCs 克隆团收集到锥形管中，静置 10min 使 iPSCs 克隆团沉淀，弃掉上清液中的 MEFs。 4、沉淀的 iPSCs 克隆团用 Accutase 分离。   二、输尿管芽（Ureteric bud, UB）谱系诱导 拟胚体（Embryoid bodies, EB）分化 5、将分离的 iPSCs 转移至 V 型底低吸附的 96 孔板中，加入 iPSCs 分化培养基培养。当细胞/克隆团数达到 10,000 个时，用 Step

最全面的MTT大汇总

药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可

FASEB J：动物肠菌合成宿主神经活性 D 型氨基酸

D 型氨基酸的能力进行了评估，在菌种和菌株水平观察到显著差异，为研究这类神经活性物质对宿主生理功能的调控提供了方法和基础。 Jonathan V. Sweedler 教授和司同研究员为本文共同通讯作者，Cindy J. Lee，Tian A. Qiu 和洪志来为共同第一作者，Huimin Zhao 教授和戴磊研究员作为共同作者对本文亦做出重要贡献。 我们的左右手互为镜像，彼此不能重合。自然界中，与其镜像具有不能互相重合构型或构象的分子被称为手性分子，这一组分子被称为对映异构体。有意