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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
1年
- 英文名：
pCMV6-AC-FC
- 库存：
大量
- 供应商：
信裕生物
质粒编号:
质粒名称: pCMV6-AC-FC
其他名称:
质粒大小（bp）: 6601
抗性: Ampicillin
质粒类型: Mammalian Expression
是否病毒:
启动子:
稳转或瞬转:
组成型或诱导性:
表达水平:
蛋白标签:
测序引物:
GenBank号:
其他属性:
质粒图谱:
质粒序列: AACAAAATATTAACGCTTACAATTTCCATTCGCCATTCAGGCTGCGCAACTGTTGGGAAGGGCGATCGGTGCGGGCCTCT
TCGCTATTACGCCAGCTGGCGAAAGGGGGATGTGCTGCAAGGCGATTAAGTTGGGTAACGCCAGGGTTTTCCCAGTCACG
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文献和实验CCT TG pDsRED-express-C1-F：TCC CAC AAC GAG GAC TAC AC pCMV5R： ATT ATA GAG GAC ACC TAG TC pCMV5F： TTC CAA AAT GTC GTA ATA AC P5'： TGC GTA CTG CGG TGA TCA AC P3'： CTG CAA GGC GAT TAA GTT GG BAC2： ACG CAC AGA ATC TAG CGC TT BAC1： AAC CAT CTC GCA
领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
，利用叠氮化物基团的前体糖来标记细胞或动物，从而发现蛋白质相关多糖。在利用其标记唾液酸前体（Ac4ManNAz）时，发现标记细胞中高度纯化的 RNA 中存在叠氮化物反应，提示潜在的多糖化 RNA 存在。 为了探究唾液酸化多糖修饰的 RNA（glycoRNA）是否存在，研究人员利用 Ac4ManNAz 标记 HeLa 细胞，然后提纯高纯度的 RNA，随后通过变性凝胶电泳分离和印迹分析，发现标记信号是时间依赖的，并且 DNase 处理并不影响 glycoRNA 信号，而 RNase 处理的影响可被抑制
：束状/中心部位 C端：球形/发射状排列-头部/Ig结合部位2*C1r/2*C1：单链蛋白质（丝氨酸蛋白酶）Ca2+: C1s-Clr-C1r-C1s顺序的四聚体，位于C1q的头部C1q->2Fc Clr, C1r C1s2）活化阶段C1s---依次酶解C4、C2形成具有酶活性的C3转化酶(C4b2a)，后者进一步酶解C3并形成C5转化酶(C4b2a3b)3) 膜攻击阶段 --- 膜攻击复合体 （C5b6789n）形成C5aC4b2a3b C5 C5b + C6 + C7
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