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- 2025年07月12日
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上海经科化学科技有限公司
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一年
通过比例控制作用可以实现9种速度设定（分别对应满液体和无液体状况）
节电设计（自动关机）允许一次充电可连续使用较长时间。把手重量轻
把手通过软管（成卷）和墙壁安装的泵体相连，既节省了空间，又防止了液体溅
吸管辅助移液器的电动移液控制器为通风橱下的移液专门设计，非常方便，使用舒适
含Tissue Culture Nosepiece厌水双层过滤器防护裝置，可避免吸过头污染机体
吸管辅助移液器 货号：4-000-302
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文献和实验值；由高旋转至低值，则直接转至设定值即可。请勿将体积调整圈转到超过最低或最高的使用范围。 3） 套上微量移液器头，吸取溶液： 吸取溶液时，尖端请先套上微量移液器头 （tip），P1000 使用蓝色微量移液器头，P200 及P20 使用黄色微量移液器头。将按钮压至第一段，尽可能保持微量移液器垂直，将微量移液器头尖端浸入溶液，再缓慢释放生物技术核心实验第一章 基本操作技术按钮 。释放按钮不可太快，以免溶液冲入吸管柱内而腐蚀活塞。微量移液器头尖端浸入溶液的程度随吸取的体积及使用型号而定： P10
灯进行整体消毒。长期未使用的细胞房在实验前需要用 20% 乙酸蒸 24 h。2. 二氧化碳培养箱消毒二氧化碳培养箱定期需要用 70% 乙醇擦拭托盘和内壁，同时使用手提紫外灯进行消毒。培养箱低端托盘的水也要为无菌水，并两周更换一次。3. 器皿灭菌、消毒玻璃器皿和螺口盖采用高压灭菌（121 ℃，100 kPa，20 min），玻璃器皿包括移液管、冻存瓶、盖玻片、载玻片、玻璃注射器、玻璃试管、吸管等。 螺口盖的盖子分为有內垫的金属或酚醛树脂盖、聚丙烯盖子、硅树脂盖子、白橡胶盖子。塑料器皿的消毒通常采用紫外
3）， 10% 胎牛血清。传代：吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次，以去除血清（血清会抑制胰酶的活性）。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA，放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟，直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。（以 1：4 到 1：8 为宜，传代期间培养液更换 1 - 2 次）冻存：95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。2. 293 细胞293 细胞比较容易转染
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