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- 2026年01月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
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10
- 供应商：
广州科适特科学仪器有限公司
- 现货状态：
现货供应
- 保修期：
无
- 规格：
详询020-38102730
用于追踪单个细胞（贴壁细胞和悬浮细胞）的 4 孔硅胶插入物
- 允许对单细胞进行长期显微镜检测
- 培养少量细胞而无蒸发风险
- 锥形孔提供卓越的光学质量
- 使用 20 倍物镜完全覆盖孔
- 单个实验的单独插入
- ibiTreat表面理想的细胞生长
应用
规格
| 孔数 | 4 |
| 孔尺寸（mm） | 直径0.4 |
| 插件直径 | 12mm |
| 插件高度 | 4.3mm |
| 单个孔体积 | 10μL |
| 单个孔生长面积 | 0.0012cm2 |
| 单个孔包被面积 | 0.188cm2 |
| 材料 | 生物兼容硅胶 |
| 底部 | 无底-粘稠底面 |
技术特点
- 四个 Ø 0.4 mm 小型显微镜孔
- 悬浮细胞无法逃脱观察场
- 胶粘剂底面
- 可转移到任何平坦、干净的表面上
- 移除刀片后不会留下任何材料
- 包括一个轮辋，便于用镊子处理刀片
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文献和实验1.一体化小室——细胞培养&显微成像两用玻片/皿 细胞免疫荧光实验你是怎么做的？ 还在用小玻片，先泡酸、再晾干、再 coating、再种细胞、染色、最后封片成像？ 那您太 out 了吧！ 使用 ibidi 产品，先养细胞、然后直接固定、染色、成像，在培养皿/玻片上全部搞定！绝对能帮您把细胞养好、又帮您省时省力的获得漂亮的成像结果（见图 1）！ 2.ibidi 产品底部媲美盖玻片厚度，为高分辨率显微成像而设计的光学特性 德国 ibidi 公司专利研发的μ-Slide
”，该方法虽然操作简单，成本低廉，但存在“划痕”不一致的缺陷，即使实验者反复练习也很难保证“划痕”宽度一致，往往导致实验重复性差，实验结果可信度低。 Ibidi Culture Insert方法是解决传统方法“划痕”宽度不一致的有效方法，该方法通过培养插件能够得到宽度一致的500um “划痕”，是进行划痕实验的首选方法。 Culture Insert方法详细实验步骤：准备材料：细胞，培养液，culture Insert（如图 德国ibidi公司购买），镊子。1，准备细胞悬液：根据细胞类型将细胞悬液稀释
；配合 ibidi 加热和孵育系统，可以进行清晰，长期的活细胞显微拍摄。品牌：ibidiCellTiter-Glo® 发光法细胞活力检测试剂盒产品优势简化了步骤：加样- 混合- 检测，无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作；细胞用量更少：384-孔板模式下可检测低至 15 个细胞 / 孔或 96-孔板模式下可检测低至 50 个细胞/ 孔；10 分钟就能获得数据；可连续处理培养板：发光信号很稳定，半衰期一般大于 5 小时，因细胞类型和培养基种类而异，样品可进行批量处理。品牌
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