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默瑞生物
HPV E6、E7 mRNA 试剂盒的新颖性能:
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细胞内 E6、E7 过表达是 HPV DNA 感染和细胞转化的特异性指标
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通过具有特殊探针的原位杂交技术对细胞内 E6、E7 过表达进行定量分析
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子宫颈阴道部和子宫颈内的细胞保持完整无损伤,以保证样本充足性
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无需核酸提取步骤,减少潜在的交叉污染
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不同的批处理量(100 tests)灵活满足不同的实验流程
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4 小时内出结果,实现快速周转
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检测样本类型包括:液基细胞学样本、细胞株、分离组织及体液
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适用于贝克曼库尔特 CytoFLEX®流式细胞仪
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」?这种微生物化身「帮凶」,共同促进癌症发生
。引人注目的是,在被 HPV E6E7 上调的基因中,28% 的基因在与沙眼衣原体共感染时恢复到与对照相似的表达水平,或者被强烈下调。 其中,E2F 家族成员是最显著的反向调节转录因子。E2F 靶基因被 HPV E6E7 显著上调,但在沙眼衣原体感染后下调。目前尚不清楚这种沙眼衣原体介导的对 HPV E6E7 诱导的 E2F 靶标的抑制将对宿主细胞和病原体产生什么影响。 为了研究两种病原体对 Rb-E2F1 途径的调节,研究人员用沙眼衣原体感染了 hCEcto 类器官和 hCEcto E6E7
cancer cells as a model, we demonstrate RNAi for viral oncogenes Cervical cancer is the second most common cancer in women worldwide and is caused by human papillomavirus (HPV). Silencing of HPV E6 and E7 gene expression was achieved using siRNAs
Transformation Assays for HPV Oncoproteins
do not. Thus both HPV-16 E6 and E7 will transform established rodent cells and will efficiently cooperate with other activated oncogenes in the transformation of primary rodent cells. In addition, the virus also encodes for the E5 oncoprotein, which also possesses
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