立即稳定组织中的RNA

净信技术帖：如何从脂肪组织中高效提取RNA？

前言RNA 的提取是肿瘤研究的重要内容。在乳腺癌的研究中，乳腺癌样品通常含有较高含量的脂肪组织和结缔组织，而脂肪组织由于密度小，通常漂浮于液面，使样品难以被充分研磨。若研磨不充分，会导致样品离心后不能得到明确清晰的分层，多数老师都会选择牺牲提取量以保证提取效果。深圳大学医学院的老师们正是遇到了上述的难题。通过咨询了解，老师们选择了和上海净信合作，采用上海净信研磨仪对乳腺癌组织进行研磨探究。实验步骤步骤 1：研磨前，将乳腺癌组织切取适量置于 2 ML EP 管，加入裂解液和研磨珠。步骤 2：设置

为什么单链DNA比RNA结构稳定？

相关专题 DNA双螺旋结构的前前后后 单链的DNA分子 和RNA分子 的区别只是五碳糖的第二位C上面基团的不同，DNA为H原子，而RNA为OH基团。 当在水中这样一个强极性的环境中，H为中性，OH有强烈的极性，便可以和水分子形成氢键，所以我认为ssRNA比ssDNA稳定。 如果是双链DNA,那么 因为DNA独特的双螺旋 结构比单链的RNA更稳定 具体讲:DNA分子双螺旋结构的主要特点

【视频】 怎么从组织中提取RNA

怎么从组织中提取RNA 1.最好新鲜组织，这样RNA提取的效果比较好，这是肯定的。 2. 如果不是新鲜的（最好在半年之内，-80℃或者液氮中冻存的）组织，注意不要反复冻融，从冰冻状态拿到0-4℃，注意不要拿到常温，待组织解冻后，用 DEPC泡过的剪刀剪一小块组织，称重后，放到预冷的匀浆器中，然后加入一定量的TRIZOL试剂，然后匀浆。 注意：速度不要太快，要匀一会挺一会，否则由于摩擦产热，RNA遇热会加速降解。如果一次做多个标本的RNA提取，也要这样做，更不能急