- ¥1200 - 3999
- 晶抗生物
- 科研试剂
- JK-bio-13410
- 上海
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研试剂
- 检测方法：
酶联免疫检测法
- 应用：
仅用于科研领域
- 适应物种：
Huamn等
- 规格：
48T/96T
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文献和实验。2、结果鸡胚背根神经节在含神经生长因子(NGF, 2.5S，20ng/ml)的无血清培养液中培养24 h,神经节长出密集的神经突起。而未加NGF的神经节培养24 h, 未见神经突起生长。二、新生大鼠、新生小鼠及鸡胚背根神经节分散细胞培养背根神经节（DRG）细胞起源于神经嵴，NGF研究先驱Levi-Montalcini的实验表明，外原性NGF能刺激DRG细胞生长发育并形成广泛的神经网络。在体外，分离培养的神经节在NGF存在的情况下，神经突起的生长在一天之内可长达数毫米，因此，利用培养的DRG细胞，进行轴突
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
的产生与认知能力的缺陷有关。 对8月龄P8海马β-APP进行克隆和序列分析表明，其核苷酸序列与小鼠和大鼠具有99.7％的同源性，与猴子具有88.7%的同源性，与人具有89.2％的同源性；氨基酸序列分析表明，与啮齿类和灵长类分别有99. 2%和97.6%的同源性，其独特之处为第300位的丙氨酸替代了缬氨酸，没有发现类似于AD的突变。APP cDNA能够在Hela细胞中表达并被糖基化，利用特异的APP mRNA反义寡核苷酸可以对其表达时间和表达量进行调控。因此P8的β-APP与AD病人的β-APP极其
色，或核呈分叶状，边集的Hoechst着色的为调亡细胞。我最近在作的试验就是用的这种方法，附上一张我染的PC12细胞的图片，请大家指教。更精确的定量可以通过流式细胞仪来检测。用PI和Hoechst33342双标鉴别调亡、坏死，这种方法简便易行，结果比较可靠。 2、PI和Calcein-Am双标： Calcein-AM 是一种绿色荧光标记物，可显示胞浆，为膜通透性的荧光染料。Calcein-AM 一旦进入胞内，便可被内源性酯酶水解成绿色荧光物质calcein, 并保留在胞浆中。细胞
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