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上海笃玛生物科技有限公司
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100U
叶酸荧光素标记物
产品简介
叶酸(Folic Acid，FA)是一组化学结构相似，生化特性相近的化合物统称，是由喋啶、对氨基苯甲酸和1个或多个谷氨酸结合而成的维生素。叶酸参与体内“一碳基团”的转移，是一碳基团转移酶系统的辅酶，在嘌呤和嘧啶的合成中起重要作用。叶酸缺乏时，“一碳基团”的转移发生障碍，导致核苷酸特别是胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成减少，以致骨髓中幼红细胞DNA的合成受到影响，细胞分裂增殖的速度明显下降，而出现巨幼红细胞贫血。妇女孕前或妊娠早期叶酸缺乏，还会导致神经管畸形的发生；此外，叶酸与同型半胱氨酸代谢关系密切，叶酸的缺乏可导致同型半胱氨酸向蛋氨酸的生物转化出现障碍，进而出现同型半胱氨酸血症，从而增大心血管发病风险，故检测叶酸水平对预防心血管疾病和胎儿神经管畸形的发生具有重要的生物学意义。
叶酸受体是一种与糖基化磷脂酰肌醇(Glycosylp-Hosphatidylinositol，GPI)连接的膜糖蛋白，对叶酸有高度亲合性。叶酸偶联其它小分子化合物如抗肿瘤药物后，仍能保持与叶酸受体的高亲合性。研究表明，叶酸受体在大部分恶性肿瘤细胞表面均有过度表达。
叶酸荧光素标记物
目前已鉴定出叶酸受体有α-FR、β-FR和γFR三种亚型，其中 α-FR在卵巢癌、子宫癌、翠丸癌、肺癌等一些上皮组织的恶性肿瘤细胞中高表达；P-FR在头颈部鳞状细胞癌及一些非上皮来源的癌组织中高表达，γ-FR分布很少，主要在血液组织出现恶变时有过度表达。叶酸受体的表达水平也与肿瘤的发展阶段有关，早期肿瘤的叶酸受体表达较低，晚期及高度恶变的肿瘤受体表达增强，此外，部分转移瘤的表达水平显著高于原发瘤。因此，叶酸受体被认为是一种较好的肿瘤标记物，目前已被开发作为临床诊断肿瘤的标记物。叶酸受体一般在正常组织中的表达高度保守，只在脉络丛、胎盘、肺、肠以及肾等一些正常上皮组织中有不同的表达，且仅分布于上皮细胞极化表面，不易接近血中的叶酸偶联物。因此，叶酸-药物偶联物在杀伤高表达叶酸受体的肿瘤细胞的同时，对正常组织的毒性较低。基于叶酸受体在肿瘤细胞与正常细胞中的这种表达差异，可实现叶酸-药物偶联物的主动靶向输送。与其它大分子靶向分子如单克隆抗体相比，以叶酸作为靶向分子具有许多独特的优点，如相对分子质量小、无免疫原性、廉价易得、稳定性好、与药物分子或载体之间的化学键合简单易行，靶向应用范围广泛。叶酸受体介导的靶向技术可将各种治疗试剂如小分子化疗药物、基因药物、核磁共振造影剂、蛋白毒素、放疗药物、中子捕获剂等选择性输送至肿瘤组织。
叶酸荧光素标记物(Folic Acid-FITC Conjugate，FA-FITC)是以进口叶酸(FA)和异硫氰酸荧光素(Fluorescein Isothiocyanate，FITC)为原料，采用化学交联制备的标记物，可做为配基用于叶酸受体组织与细胞化学染色和流式细胞分析。
叶酸荧光素标记物
叶酸荧光素标记物
产品简介
叶酸(Folic Acid，FA)是一组化学结构相似，生化特性相近的化合物统称，是由喋啶、对氨基苯甲酸和1个或多个谷氨酸结合而成的维生素。叶酸参与体内“一碳基团”的转移，是一碳基团转移酶系统的辅酶，在嘌呤和嘧啶的合成中起重要作用。叶酸缺乏时，“一碳基团”的转移发生障碍，导致核苷酸特别是胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成减少，以致骨髓中幼红细胞DNA的合成受到影响，细胞分裂增殖的速度明显下降，而出现巨幼红细胞贫血。妇女孕前或妊娠早期叶酸缺乏，还会导致神经管畸形的发生；此外，叶酸与同型半胱氨酸代谢关系密切，叶酸的缺乏可导致同型半胱氨酸向蛋氨酸的生物转化出现障碍，进而出现同型半胱氨酸血症，从而增大心血管发病风险，故检测叶酸水平对预防心血管疾病和胎儿神经管畸形的发生具有重要的生物学意义。
叶酸受体是一种与糖基化磷脂酰肌醇(Glycosylp-Hosphatidylinositol，GPI)连接的膜糖蛋白，对叶酸有高度亲合性。叶酸偶联其它小分子化合物如抗肿瘤药物后，仍能保持与叶酸受体的高亲合性。研究表明，叶酸受体在大部分恶性肿瘤细胞表面均有过度表达。
叶酸荧光素标记物
目前已鉴定出叶酸受体有α-FR、β-FR和γFR三种亚型，其中 α-FR在卵巢癌、子宫癌、翠丸癌、肺癌等一些上皮组织的恶性肿瘤细胞中高表达；P-FR在头颈部鳞状细胞癌及一些非上皮来源的癌组织中高表达，γ-FR分布很少，主要在血液组织出现恶变时有过度表达。叶酸受体的表达水平也与肿瘤的发展阶段有关，早期肿瘤的叶酸受体表达较低，晚期及高度恶变的肿瘤受体表达增强，此外，部分转移瘤的表达水平显著高于原发瘤。因此，叶酸受体被认为是一种较好的肿瘤标记物，目前已被开发作为临床诊断肿瘤的标记物。叶酸受体一般在正常组织中的表达高度保守，只在脉络丛、胎盘、肺、肠以及肾等一些正常上皮组织中有不同的表达，且仅分布于上皮细胞极化表面，不易接近血中的叶酸偶联物。因此，叶酸-药物偶联物在杀伤高表达叶酸受体的肿瘤细胞的同时，对正常组织的毒性较低。基于叶酸受体在肿瘤细胞与正常细胞中的这种表达差异，可实现叶酸-药物偶联物的主动靶向输送。与其它大分子靶向分子如单克隆抗体相比，以叶酸作为靶向分子具有许多独特的优点，如相对分子质量小、无免疫原性、廉价易得、稳定性好、与药物分子或载体之间的化学键合简单易行，靶向应用范围广泛。叶酸受体介导的靶向技术可将各种治疗试剂如小分子化疗药物、基因药物、核磁共振造影剂、蛋白毒素、放疗药物、中子捕获剂等选择性输送至肿瘤组织。
叶酸荧光素标记物(Folic Acid-FITC Conjugate，FA-FITC)是以进口叶酸(FA)和异硫氰酸荧光素(Fluorescein Isothiocyanate，FITC)为原料，采用化学交联制备的标记物，可做为配基用于叶酸受体组织与细胞化学染色和流式细胞分析。
叶酸荧光素标记物
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| 小鼠蛋白激酶C-ο(PKCi)酶联免疫试剂盒 | Mouse PKCi (Protein Kinase C Iota) ELISA Kit |
| 小鼠蛋白激酶C-θ(PKCq)酶联免疫试剂盒 | Mouse PKCq (Protein Kinase C Theta) ELISA Kit |
| 小鼠蛋白激酶C-ζ(PKCz)酶联免疫试剂盒 | Mouse PKCz (Protein Kinase C Zeta) ELISA Kit |
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| 小鼠蛋白激酶抑制因子γ(PKIg)酶联免疫试剂盒 | Mouse PKIg (Protein Kinase Inhibitor Gamma) ELISA Kit |
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| 小鼠丙酮酸激酶(PK)酶联免疫试剂盒 | Mouse PK (Pyruvate Kinase) ELISA Kit |
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文献和实验相关实验
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流式抗体的选择和配色原则由于在流式细胞实验过程中，荧光抗体对单细胞悬液的标记效果直接影响实验的数据质量。因此，需要考虑各种影响流式抗体品质及检测效果的因素，例如抗体特异性、荧光素信号强弱、荧光素标记方式、同型对照等。本文介绍如何选择合适的流式抗体： 1、需要满足抗体选择的最基本条件：目标蛋白特异性，反应种属以及应用实验等。 靶标特异性：确定标记物名称，确定是细胞表面表达，还是细胞内表达。细胞内表达需要进行透膜。 物种来源：确定待测样本的种属来源。例如，抗小鼠的抗体，不能用于人的样本的检测
免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）是一种以抗原抗体特异性反应为基础，对组织或细胞中特定抗原（通常是蛋白质）的定性和定位分析的实验方法。免疫组化可以在微观层面上反映出疾病过程中细胞内蛋白质的表达变化，对于病理诊断和研究具有重要价值。通常，根据显色剂（酶、荧光素、同位素、 金属离子等）与样品类型的不同，将免疫组化作以下分类。 图 1 免疫组化病理分类 IHC/ICC（统称为免疫组化）是指通过酶标记物在组织、细胞原位通过抗原抗体反应和化学的显色反应，对特定抗原进行定性和定
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