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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-80℃保存
- 保质期:
1年
- 英文名:
DNA级CTAB溶液,20%
- 库存:
大量
- 供应商:
信裕生物
- 规格:
100 mL
DNA级CTAB溶液,20%色谱溶剂 (色谱级)
——特别适用于 HPLC 分析、有机合成及分光光度分析。
• 高纯度—— HPLC 分析中无干扰峰;
• 低含水量——避免了正相色谱柱的失活;
• 低 UV 背景吸收——避免了鬼峰及错误结论;
• 优异的批次稳定性——更换批次时无需更改 HPLC 标准方法;
• 低挥发残留及固体颗粒——减少了仪器因色谱柱故障引起的停机时间;
• 满足 ACS/HPLC 溶剂标准——有国家标准可循,适合 cGMP 生产。
纯化溶剂(制备色谱级)
——专用于制备液相色谱及实验放大的经济型高纯溶剂。
• 优异的批次稳定性——高通量生产过程中方法重现性得到保障;
• 低挥发残留及固体颗粒——节约易损设备(仪器、色谱柱)使用成本;
• 符合 ACS 溶剂标准、用途广泛——制备型 HPLC 、有机合成等需 ACS
溶剂的应用。
DNA级CTAB溶液,20%通用溶剂(农残级)
——适合农残分析、光谱分析、 HPLC 、 GC 、有机合成及组合化学
等多种应用。
• 高纯度—— HPLC 分析中无干扰峰;
• 优异的批次稳定性——数据重现性好,无需筛选批次和空白溶剂试验;
• 低挥发残留及固体颗粒——减少仪器、色谱柱故障引起的停机时间;
• 多波长 HPLC 梯度测试——满足高灵敏度 HPLC 应用( MS 、荧光检测
器);
• 多种用途溶剂——农残分析、光谱分析、 HPLC 、有机合成及组合化学
普遍适用。
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文献和实验g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶,37 ℃ 温育 1 h,以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。(二)从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液:2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),100 mM Tris.Cl,pH8.0, 20 mM EDTA,pH8.0,1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液:10% CTAB,0.7M NaCl配制方法:在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
从组织中获取DNA难吗?不难,真不难。高一就有开设的从鸡血中获取DNA的生物实验课,很简单的几步就可以得到DNA。但要想获取高质量的DNA,尤其是从一些富含多糖、多酚、淀粉、纤维和蛋白的组织,后面用于酶切、高通量测序大片段文库的构建,还是有一定的难度的。最近协助北京农业生物技术研究中心一个老师提取桃叶片DNA还是遇到了一些困难,因为老师要做桃的个体重测序,因此对DNA的要求还是非常高的。之前跟其他很多老师交流植物DNA的提取,大多数目前仍然使用CTAB法,有些老师购买试剂盒进行提取,其实
1);(5)NaCl 溶液(1 mol/L);(6)RNaseA;(7)TE液;(8)体积分数大于99.5%和等于76%乙醇. 1.3 实验方法 首先采用标准的水稻DNA抽提方法(CTAB法),但效果不理想.后通过查阅相关资料,我们采用改良的CTAB法,具体方法如下: (1)每份材料取叶7 g,加液氮后,用乳钵磨碎,于-20℃冰箱中冷冻10~15 h. (2)分别加入β-巯基乙醇210 μL,搅拌均匀. (3)加入1.5%的CTAB液20 mL,搅匀,在56℃条件下水浴20 min. (4)转入50
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