- ￥485 - 3541
- TargetMol
- USA
- T2289
- 2025年07月10日
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- 英文名：
RU 24969 hemisuccinate
- 库存：
详询
- 供应商：
详询
- CAS号：
107008-28-6
- 规格：
2mg/5mg/10mg/50mg/1ml/10mM
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥485.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥723.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥923.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3541.0 |
| 规格： | 1ml/10mM | 产品价格： | ￥815.0 |
ID：T2289
PURITY：97%+
Formula：C32H38N4O6
MolWt：574.67
Appearance：黄色晶体
Solubility：G4>10 mM in DMSO
Bioactivity：RU 24969 is a selective agonist at the 5-HT1A and 5-HT1B receptors.
Status：
Pathways：Neuroscience
Target：5-HT Receptor agonist
Receptor：5-HT1A, 5-HT1B receptors
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文献和实验相关专题 N-溴代丁二酰亚胺(缩写NBS)，是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以被认为是溴的替代物。 对烯烃的加成反应 NBS可以和烯烃1在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是在0 °C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。[1]该反应的反应机理为：i)溴鎓离子的生成;ii)水分
相关专题 N-溴代丁二酰亚胺(缩写NBS )，是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以被认为是溴的替代物。 对烯烃的加成反应 NBS 可以和烯烃1在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是在0 °C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。[1]该反应的反应机理为：i)溴鎓离子的生成;ii)水分子的亲核进攻
和中枢神经系统中去甲肾上腺素能纤维的神经递质。NE在中枢内分布广泛，含量较多，E则少，因此我们着重介绍NE的代谢。DA则主要集中在锥体外系，也是一种神经递质。 (一)儿茶酚胺的生物合成 神经组织中儿茶酚胺的合成原料来自血液中的酪氨酸，其合成过程。 在上述过程中，第一步有酪氨酸羟化酶参加，它位于去甲肾上腺素能神经纤维的胞浆内，含量少，活性低，成为NE生成的限速酶，四氢生物蝶呤是它的辅酶，O2和Fe＋＋也是合成时必不可少的因素；第二步反应是由胞浆中芳香族氨基酸脱羧酶所催化
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