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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研试剂
- 检测方法：
酶联免疫检测法
- 应用：
仅用于科研领域
- 适应物种：
Huamn等
- 规格：
48T/96T
人CCAAT增强子结合蛋白δ酶联免疫试剂盒告诉你实验不仅是一种技术也是一种艺术，的ELISA试剂盒不仅能让您感受到实验技术给你带来的成就感，也能让您体验到实验艺术给您带来的幸福感，有关的一切操作和事项，都严格依照与之相关的说明书上记载的内容而定，说明书之外的任何理由、步骤都不得作为依据，为了保护结果真实有效，应该以英文版说明书为准。
人CCAAT增强子结合蛋白δ酶联免疫试剂盒应用及保存小提示：
1、样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染。
2、冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。
3、标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。
4、血清标本如是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。
5、要注意避免出现严重溶血。
人CCAAT增强子结合蛋白δ酶联免疫试剂盒相关抗体反应规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低，随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失，此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升，如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应，若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应，非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。
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文献和实验相关实验
元件，但它的单独作用只能产生基础水平的转录。其它的上游启动子元件 (UPE)包括位于-70bp附近的CCAAT(CAT盒)和富含GC~GGGCGG序列(GC盒)等则调节转录起始的频率，可以提高转录效率。(1)有TATA盒的典型启动子是上游启动子和增强子产生诱导性效应所必需的。有时一个基因上有串联着的两个TATA盒，它们可分别地或有侧重地对不同的诱导物做出应答；在某些情况下也参与组织特异性的选择。淀粉酶基因在唾液腺和肝脏两种组织中分别选择了相距2.8kb、转录效率不同的两个转录起始点，以保证唾液中酶的活性远高于
因子的作用特点可大致分为二类；第一类为普遍转录因子它们与RNA聚合酶Ⅱ共同组成转录起始复合物，转录才能在正确的位置上开始。普遍转录因子是由多种蛋白质分子组成的，其中包括特异结合在TATA盒上的蛋白质，叫做TATA盒结合蛋白，还有至成一组复合物叫做转录因子ⅡD。TFⅡD再与RNA聚合酶Ⅱ结合完成转录起始复合物的形成。 除TFⅡD以外，在细胞核提取物中还发现TFⅡA，TFⅡF，TFⅡE，TFⅡH等，它们在转录起始复合物组装的不同阶段起作用，像TFⅡH就有旋转酶活性，它可利用ATP分解产生的能量
，可存在于启动子上游或下游，对启动子来说它们正向排列和反向排列均有效，对异源的基因也起到增强作用，但许多实验证实它仍可能具有组织特异性，例如免疫球蛋白基因的增强子只有在B淋巴细胞内活性最高，胰岛素基因和胰凝乳蛋白酶基因的增哟子也都有很高的组织的特异性。 （二）转录起始和延伸 在原核生物中，当RNA聚合酶的δ亚基发现其识别位点时，全酶就与启动子的-35区序列结合形成一个封闭的启动子复合物。由于全酶分子较大，其另一端可在到-10区的序列，在某种作用下，整个酶分子向-10序列
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