菌种保存液（B）

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

于上佳的上样缓冲液中，可产生相等或预期强度的条带，并且不含有条带污点，无染色阴影。与此相反，分子量标准 #1 采用较老技术制造，并存在于次优组分的缓冲液中。 b. 样品和标准品准备 须计算上样到凝胶中的 DNA 量，以确保目的条带良好分离，并用于可视化和检测。虽然用荧光染料足以检测 1 - 100 ng/条带的 DNA，但最小可检测量取决于 所用染料(了解更多: 核酸染色特性）[2]。注意，样品或标准品的超载会造成条带污点并遮盖附近条带，从而导致条带分辨不清，特别是片段大小相似时(图 2A)。 图

瓷珠保藏法

无菌操作。 b 在生物安全柜中进行菌种保存和复苏等操作。 c 在处理应用过的冷冻管时应注意生物安全。

Western 实验步骤

后的上清）每个样品做两个复孔。 20 倍稀释法：取 19 μLPBS+1 μL 样品上清，每个样品做两个复孔。 一般细胞蛋白适用于 10 倍稀释法，组织蛋白适用于 20 倍稀释法，总体积为 20 μL。 3) BCA 试剂的配制：BCA A 液：B 液比例为 50：1，此试剂现配现用，注意勿被其他蛋白污染。 4) 待标准曲线和样品复孔加样后，每孔加入 200 μL 的 BCA 混合试剂，置于 37 ℃ 温箱内 15 min。用酶标仪在 568 nm波长下测得 OD 值。测得的标准曲线 OD 值按浓度