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RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒北京现货促销

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  • ¥100 - 3740
  • 百奥莱博
  • 北京
  • XH008
  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50T/100T

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒北京现货促销在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒北京现货促销
    规格:50T/100T
    编号:XH008
    原理简介
    本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因组,也可用于DNA病毒基因组的提取。本试剂盒利用蛋白酶K破开病毒外壳,放出RNA/DNA,用玻璃奶吸附达到纯化目的。
    使用本试剂盒提取的RNA/DNA可用于各种常规操作,包括RT-PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
    注意事项
    1.一般病毒含量过低,最后提取的基因组RNA/DNA电泳无法检测到,但RT-PCR/PCR等其他实验还会有结果。
    2.同一样本,如果想大量提取,可以增加样本量,并且每一步试剂加量,但使用次数会成倍减少。
    3. 所有离心步骤最好用低温离心机在4℃条件下离心,如果实验室没有低温离心机,也可以使用常温离心机,但所提得的RNA可能会降解严重些。
    操作步骤
    准备工作:使用前请先开启一瓶新的无水乙醇,倒入漂洗液中,倒满至离瓶口约0.5-1ml,盖上瓶口,摇匀。
    1、 取病毒上清液0.5ml,12000rpm离心5min,尽量取上清使用,弃去沉淀。
    2、 向病毒上清中加入20ul 10mg/ml的蛋白酶K,充分混匀,65℃消化10-20min,期间可颠倒离心管混匀数次。
    3、 向管中加入500ul结合液,充分混匀。
    4.玻璃奶摇匀。加入25ul摇匀的玻璃奶,混匀,室温放置2分钟,10000转/分钟离心1分钟,去上清;沉淀加入800ul漂洗液,振荡混匀,10000转/分钟离心1分钟,去上清,再用600ul漂洗液洗一次。去上清,再次离心2分钟,用小吸头吸去上清。
    7.室温放置10分钟,加入30-50ul洗脱缓冲液混匀溶解,静置5分钟。离心,取上清为所提RNA。

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    ·土壤基因组DNA提取试剂盒
    编号:XH018
    规格:50T/200T
    储存条件:15~25℃,有效期一年。
    产品简介:
    本试剂盒采用独特的缓冲液,尽可能的去除腐殖酸。提取的基因组DNA*(代"片")段大,纯度高,质量稳定可靠。
    使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
    操作步骤:
    1,称取土壤样本0.1-0.3g于离心管(强烈建议2ml圆底离心管),加入450ul溶液Ⅰ剧烈震荡混匀1-2min至看不到较大固体块。
    2,加入50ul溶液Ⅱ颠倒混匀,65℃水浴5min,每2min混匀一次。
    3,加入100ul溶液Ⅲ颠倒混匀,室温12000rpm离心10min。
    4,取上清,在上清中加入5ul核酸助沉剂,再加入三倍体积无水乙醇,充分混匀。
    4、12000rpm离心5min,弃上清,沉淀加入1ml 70%乙醇,轻轻混匀,再次12000rpm离心5min,弃上清,将离心管在离心机中再次离心30S左右,吸去底部少量液体。
    5、 室温放置2min左右,等沉淀边缘微微发白,加入50-100ulTE缓冲液溶解,如很难溶解,可55℃水浴5分钟。
    6、电泳或者其他方法检测,进入下游实验。
    因为土质千差万别,得到的DNA含量也是相差很大,如果电泳无法检测,可用PCR检测。


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