北京FITC－羊抗兔IgG厂家

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北京百奥莱博供应的北京FITC－羊抗兔IgG厂家用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多FITC－羊抗兔IgG等细胞及免疫学产品请联系我司咨询订购。

名称：北京FITC－羊抗兔IgG厂家
规格：0.5ml/5ml
产地：国产|进口
编号：XH102
荧光素标记抗体，是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
我们生产的荧光素标记羊抗兔IgG是将异硫氰酸荧光素（FITC，来源于SIGMA），经过常规方法标记在抗体羊抗兔IgG（来源于我公司自己纯化的抗体）分子上，经过过柱，透析，定量，加入稳定剂等，制成FITC－羊抗兔IgG。
储存条件：-20℃冻存。
浓度：抗体2mg/ml。
应用范围：FITC－羊抗兔IgG主要用于一抗来源于人多抗（单抗也行）的后续实验。如免疫组化。

主要性能：
FITC为Sigma异构体I，最大吸收峰为495nm，最大发射峰为525nm。
工作液用0.01mol/L pH7.4PBS作1：5～1:20稀释使用，稀释过的抗体尽快用完，不要冻融。

更多有关北京FITC－羊抗兔IgG厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
D0101 脱纤维新生牛血(无菌 pet瓶装)
ARB13769 鸭病毒性肠炎病毒(DEV)酶标法分析 Duck virus enteritis,dev ELISA KIT
BTN80103 柱式细菌RNAOUT Column Bacterial RNAOUT
腐胺 DMTD 333-93-7
ARB11776 人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)Elisa分析 Human a disintegrin and metalloprotease 8,adam8 ELISA KIT
ARB10675 人血管紧张素Ⅵ(ANGⅥ)elisa检测
PY01-177 碱性品红 BS 25克
H1501 豚鼠血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
ARB11272 人骨涎蛋白(BSP)酶免分析 Human bone sialoprotein,bsp ELISA KIT
ARB12457 大鼠促生长激素释放激素(GRH)elisa测定使用说明书 Rat growth hormone releasing hormone,ghrh ELISA KIT
ARB14101 羊脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)酶标法分析
F010104 小鼠抗人血清白蛋白抗体 Monoclonal Mouse Anti-HAS
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·FITC－羊抗小鼠IgG
编号：XH088
规格：0.5ml/5ml
荧光素标记抗体，是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
我们生产的荧光素标记羊抗小鼠IgG是将异硫氰酸荧光素（FITC，来源于SIGMA），经过常规方法标记在抗体羊抗小鼠IgG（来源于我公司自己纯化的抗体）分子上，经过过柱，透析，定量，加入稳定剂等，制成FITC－羊抗小鼠IgG。
储存条件：-20℃。
浓度：抗体2mg/ml。
应用范围：FITC－羊抗小鼠IgG主要用于一抗来源于小鼠多抗（单抗也行）的后续实验。如免疫组化。

主要性能：
FITC为Sigma异构体I，最大吸收峰为495nm，最大发射峰为525nm。
工作液用0.01mol/L pH7.4PBS作1：5～1:20稀释使用，稀释过的抗体尽快用完，不要冻融。

·鲑鱼精DNA(10mg/ml)
编号：XH017
规格：1ml
此溶液已经经过处理，可以直接用于DNA杂交。原料来自于SIGMA。
处理配制方法如下：
1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中，加入约200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其终浓度为0.1 M。
3. 使用氯*(代"仿")抽提两次。加大约2倍体积，取上面冻状物。
4. 回收水相溶液后，使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次，以切断DNA。
5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。
6. 离心回收DNA后，溶解于100 ml的去离子水中，测定溶液的OD260值。
7. 计算溶液的DNA浓度后，稀释DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分钟后，分装成小份（1 ml/份)。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后，迅速冰浴冷却。


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·聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒
编号：XH052
规格：20T/50T
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从聚丙烯酰胺凝胶上回收DNA*(代"片")段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛
选、连接和转化等实验。配以特制的研磨杵和过滤柱，使你的操作更方便。
操作步骤：(所有离心步骤均可使用台式离心机在室温下离心)
第一次使用前请先在15ml漂洗液中加入60ml无水乙醇。
1、将单一的目的DNA条带从聚丙烯酰胺凝胶中切下（尽量切除多余部分），放入1.5ml离心管中，称取重量，用研磨杵将胶尽量挤压碎。加入2倍体积的溶胶液吹打混匀（每100mg胶加入200ul溶胶液），75℃水浴30分钟。
2、用1ml的去尖吸头吸取混合物至过滤柱中（将胶一起吸入，溶液过多时可分次加入）。13,000rpm离心1分钟。将收集管中的滤出液转入新离心管。
3、取六倍体积结合液加入原离心管（每100mg胶加入600ul），清洗管壁后加入过滤柱中(溶液过多时可分次加入)，颠倒过滤柱或轻轻吹打几次混匀，13,000rpm离心1分钟。将两次收集的滤出液混合。
4、将总滤出液混匀后加入吸附柱中（溶液过多时可分次加入），13,000rpm离心30-60秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放入收集管中。
5、向吸附柱中加入600μl漂洗液（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），13,000rpm离心30-60秒，倒掉废液，将吸附柱重新放入收集管中。
6、向吸附柱中加入600μl漂洗液，13,000rpm离心30-60秒，倒掉废液。
7、将离心吸附柱放回收集管中，13,000rpm离心2分钟，尽量除去漂
洗液。将吸附柱开盖置于室温3-5分钟，彻底晾干，以防止残留的漂洗液影响下一步的实验。
8、将吸附柱放到一个干净离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加适量65–70℃预热的洗脱缓冲液（20-30μl），室温放置2分钟。13,000rpm离心2分钟收集DNA溶液。
注意：①为了增加回收效率，可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，13,000rpm再次离心1分钟。
②洗脱缓冲液体积不应少于20μl，体积过小影响回收效率。
③洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5之间。
9、DNA回收产物直接下一步实验或者-20℃保存。
注意事项：
1、电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。
2、切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。
3、本试剂盒对<50bpDNA*(代"片")段回收效率偏低（30%左右），如想回
收，应加大结合液的体积，延长吸附和洗脱的时间。
4、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越
小，回收率越低。

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