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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研试剂
- 检测方法:
酶联免疫检测法
- 应用:
仅用于科研领域
- 适应物种:
Huamn等
- 规格:
48T/96T
人Ⅳ型胶原酶联免疫试剂盒实验血清稀释的两个原因:
(1)竞争抑制比较明显,应稀释竞争物。
(2)血清中含有的性腺激素比较低,应该浓缩才对。
试剂盒性能:
A、样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。
B、批内与批见应分别小于9%和15%。
辨别人Ⅳ型胶原酶联免疫试剂盒是否造假的方法:
1)取出购买试剂盒A的包被板两条。
2)一条包被板加试剂盒A的标准品做标准曲线。
3)另一条包被板加试剂盒B的标准品做标准曲线。
4)后续操作按照试剂盒说明书进行,加检测抗体、酶复合物和底物。
5)实验完毕后,检测两条标准曲线,如果两条标准曲线一致则说明两个ELISA试剂盒检测的同一个指标而非A和B,即该试剂盒为伪劣假造ELISA试剂盒。
6)如两条标准曲线不一致则说明两个ELISA试剂盒检测的不同指标,试剂盒A只能检测A,不能检测B,即该试剂盒为正常的ELISA试剂盒。
人Ⅳ型胶原酶联免疫试剂盒是自主研发产品,并代理各大品牌、不同价格档次的ELISA试剂盒,提供专业的售前、售中、售后指导,服务体系完善,如产品存在质量问题可退货退款(除人为因素外),免除您的后顾之忧,欢迎您询价订购!凡购买我司任意一款elisa试剂盒,均可享受7折优惠和免费代测服务,并准备了各种精美礼品和活动回馈大家,期待您的参与!
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文献和实验硝基苯亚甲基)2氨基222恶唑烷酮(NPAOZ),通过检测NPAOZ达到检测AOZ的目的。目前检测AOZ残留的方法有LC2UV[6]、LC2MS[7]和LC2MS2MS[8],我国检测呋喃唑酮标准主要有HPLC(SC/T 302222004)、HPLC2MS(GB/T 18932.2422005)。该类技术所需设备要求较高,不适合高通量样品筛选[9]。酶联免疫吸附法(ELISA)具有灵敏度高、特异性好、成本低等特点,适于高通量样品筛选。德国Bio2pharm公司研发出AOZ酶联免疫试剂盒[10
体外肝细胞损伤模型建立(CCl4和H2O2)1、大鼠肝细胞的分离和培养大鼠4%戊巴比妥麻醉,门静脉插管,先以无钙灌流液灌流,继以37℃通入O2的Ⅳ型胶原酶灌流液继续循环灌流15 min。将肝脏移至一平皿内,轻轻撕去肝包膜后,加入含5%小牛血清的清洗液,用吸管吹打成单个肝细胞悬液,200目尼龙网过滤,低速离心(500 r·min-1,1 min,4℃)弃上清,同法用清洗液反复洗3次。然后用完全1640培养液(内含10%小牛血清,105 U·L-1青霉素,100 mg·L-1链霉素和10 mg·
消化法原代培养兔胸主动脉平滑肌细胞用DMEM配0.2%的1型胶原酶(用20的血清的DMEM配可能更好,有类似文献),分装于青霉素小并,每并2-3ml。1只免的胸主动脉置于1瓶消化液中消化,消化约10几个小时(消化程度的把握要体会),离心后,接种(若见细胞量大,成功把握大),绝对静置3天(没必要看,看多了无益),8天可传代。犬胸主动脉平滑肌贴块法——方法成熟,比消化法好控制的多。1、取材过程要快,取好放4度储存的D-hanks液带入超净台,不然先天不足;2、块大小密度影响不是很大(尽量小),关键
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