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CBFA1/RUNX2 核心结合因子α1抗体(成骨特异性转

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    CBFA1/RUNX2 核心结合因子α1抗体(成骨特异性转录因子)Cbfα1

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    相关实验
    • Protein-Deoxyribonucleic Acid Interactions Linked to Gene Expression: Electrophoretic Mobility Shift Assay

      show the supershifts of the Runx complex with the Cbfβ, RUNX1, RUNX3, and RUNX2 antibody. The complex formed with ROS17/2.8 nuclear extract is completely supershifted in the presence of antibody specific to RUNX2/Cbfa1 (lane 10). Weak supershifts are also observed

    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      沉默、细胞周期、细胞分化和增殖以及细胞凋亡相关。 现在较公认的是,具有HAT活性的蛋白质是转录激活因子,具有 HDAC 活性的蛋白质是转录抑制因子。基因转录是一个多因子参与的复杂过程,而转录调控的特异性是由一些能与特定的 DNA 序列结合的转录因子决定的。这些转录因子与 DNA 结合后,可以募集一些转录共激活因子,从而影响基本转录系统及染色质结构,最终影响转录。转录共激活因子是有重要的作用,它们可以整合不同的转录因子传来的信息,并决定转录的最终水平。 染色体的结构变化在基因的表达调控中同样起着重要的作用

    • 蛋白质构象病

      ,包括α1抗胰蛋白酶、抗凝血酶、C1抑制剂和纤维蛋白溶解抑制剂等等。它们选择性作用于不同丝氨酸蛋白酶,其功能丧失将导致种种疾病。如:α1抗胰蛋白酶缺陷肺气肿或肝硬变;抗凝血酶缺陷血栓病;C1抑制剂缺陷血管水肿;神经抑丝酶包含体家族性脑病(FENIB)等。 分子内两个结构特征对抑丝酶抑制蛋白酶具有重要作用,一是显露的16氨基酸肽环,能被蛋白酶分解;二是由5 条肽链构成的β片层结构。抑丝酶发挥催化功能经过显著的构象变化。亚稳态活性状态的抑丝酶在同系蛋白酶的作用下形成酰基-酶,显露的肽环作为第6股肽

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