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文献和实验,这些假基因有和真基因相同的ORF,但却从不表达(已发现表达的假基因)③RNA水平上遗传信息加工(RNA editing)④蛋白质水平上遗传信息的加工(蛋白质剪接第二章 蛋白质组成及结构1、各种氨基酸的三字母符和单字母符。甘氨酸-Gly,G 亮氨酸-Leu,L丙氨酸-Ala,A 异亮氨酸-Ile,I 缬氨酸-Val,V脯氨酸 Pro,P苯丙氨酸-Phe,F酪氨酸-Tyr,Y色氨酸-Trp,W丝氨酸-Ser,S 半胱氨酸-Cys,C苏氨酸 Thr,T甲硫氨酸-Met,M天冬氨酸-Asp,D谷氨酸-Glu,E
一次,这对指导用药防止乙肝病毒耐药性很有意义。又如,现用于治疗AIDS的药物主要是病毒逆转录酶RT和蛋白酶PRO的抑制剂,但在用药3~12月后常出现耐药,其原因是rt、pro基因产生一个或多个点突变。Rt基因四个常见突变位点是Asp67→Asn、Lys70→Arg、Thr215→Phe、Tyr和Lys219→Glu四个位点均突变较单一位点突变后对药物的耐受能力成百倍增加。如将这些基因突变部位的全部序列构建为DNA芯片,则可快速地检测病人是这一个或那一个或多个基因发生突变,从而可对症下药,所以对指导
Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
experiment) 和 “文库混编” (library shuffling) 策略旨在改善文库筛选的覆盖范围 ,进一步优化形成二聚体的蛋白质对,并最终找到一个 “成功的蛋白质对” [ 32,36] 。近来,DHFR PCA 经修改用于在体内筛选单链抗体 [37]。DHFR PCA 策略将基因筛选整合的方法,是可以简化文库间筛选的关键,因为在若干的循环中选择压力同时施加于两个文库上,从而避免了如噬菌体展示技术那样将文库扩增和筛选分开进行,这使 DHFR PCA 真正可以用来研究寡聚体序列的同时进化
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